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如何对精细的染色体异常做出准确的核型分析,一直是产前诊断中的研究课题。应用传统的细胞遗传学G显带技术进行的染色体核型分析,已经成为染色体异常的常规筛选方法。但其费时、费力,对复杂染色体核型异常的分析很不理想,难以自动化操作。荧光原位杂交
来源:L120623
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染色体异常是导致先天性缺陷和肿瘤等疾病的主要原因,传统的细胞遗传学显带核型分析费时、费力,特别是对复杂染色体异常的分析尤为困难。经典的荧光原位杂交(FISH) 技术采用特异探针检测已知的染色体异常更直观、灵敏和特异,但一次只能检测一个或几个候选位点,且仅能检测已知的染色体异常,不能像核型分析那样进行染色体异常的筛查
来源:L120623
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【摘要】 目的 建立稳定的光谱核型分析技术,并评价其在染色体异常诊断中的应用价值。方法应用光谱核型分析技术对16 例外周血和1 例羊水细胞染色体样本进行诊断,并与G2显带诊断结果进行比较。结果 所建立的光谱核型分析技术不但成功地对全部15
来源:L120623
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分析人骨髓基质干细胞作为组织工程种子细胞, 在长期体外扩增及大规模培养条件下, 其染色体核型及端粒酶活性是否发生异常的改变。采用常规细胞染色体G 显带处理方法及端粒酶活性PCR- ELISA 检测法分析3 例人骨髓基质干细胞样本。人骨髓
来源:l0802102
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用染色体核型分析进行细胞遗传学检查, 因其实用性和准确性, 很快成为染色体异常的常规筛选检查。但是由于核型分析并不能完全适应复杂核型分析的需要, 特别对于一些实体瘤组织, 不仅染色体改变复杂, 而且难以制备有一定质量的中期染色体分裂相
来源:L120623
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肿瘤实体瘤染色体异常呈多倍体且结构异常复杂,包括易位、缺失、扩增、重排、双着丝粒、等臂及标记染色体等。结论 光谱核型分析技术可揭示常规核型分析方法难以识别的染色体结构,将成为实体瘤染色体的一种精确、灵敏和可靠的检测手段。
来源:L120623
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染色体不分离,14 %为姐妹染色单体非平衡性过早分离。结论 光谱核型分析可用于检测卵细胞各条染色体的异常。同源染色体不分离和姐妹染色单体非平衡性过早分离均参与了卵细胞非整倍体的产生。
来源:L120623
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, SKY分析分别发现9q2, t (9; 22) , t (15; 17) ,及复杂核型47, XY, + 9? ins (1; 5) ( q23; q23) , t (6; 7) ( q23?; p13)和一些数量异常。这些结果均证实了R显带
来源:L120623
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摘要 光谱核型分析技术是近几年建立的一种细胞遗传学检测方法,它可以在没有任何预知的情况下同时对人的24条染色体进行核型分析,可以识别常规显带和单纯应用荧光原位杂交难以精确辨认的一些畸变,具有高度的精确性、敏感性、直观性。本文综述了光谱核型技术的原理及其在白血病中的应用。
来源:L120623
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摘要:本试验用Western2blotting 检测奶牛乳腺上皮细胞培养液中的β2酪蛋白,鉴定该细胞的生理功能是否正常;通过分析染色体数目及核型以鉴定体外培养的奶牛乳腺上皮细胞是否发生转化。结果显示:培养液中含有β2酪蛋白,说明该乳腺
来源:l0802102
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