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【摘要】 目的 建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3 mg) ,进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果 在等电点3~10,相对分子质量615~200
来源:fzdxlfw
资料
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个月后所致大鼠病理改变及对神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 和神经微丝(NF) 的影响。结果 低剂量染毒大鼠皮层和海马区胶质细胞增生,神经元排列紊乱,且高剂量染毒组还可见血管扩张和出血,但未见明显的神经元坏死迹象;免疫组织化学技术观察显示GFAP 表达增加;NF 表达减少,排列密集,且有串珠样改变。结论 胶质细胞增生及NF 改变为AN所致神经损害的病理学特征。
来源:l0802102
资料
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。曲线曲率的增加源于软样品的形变。不同类型的细胞,如神经胶质细胞、血小板、心肌细胞、巨噬细胞、内皮细胞、外皮细胞、成纤维细胞、泡状细胞等等都可以使用F/D曲线进行测量。
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
应用
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和溶血磷脂的水平与脑炎动物脑中特异性磷脂酶表达增加相一致。其中,一种能释放大量已知脂肪酸的磷脂酶A2 同功酶,在神经胶质激活的脑的不同区域,而不是与SIV 感染和炎症相关的区域表达增加,提示感染后的脑部存在广泛的变化。对特异性代谢物的出现及其表达增加机制的解读,说明基于质量的代谢组学方法可用于解决CNS 生化和神经病毒学,以及神经退化疾病方面的问题。
来源:安捷伦科技公司
资料
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issprot),对蛋白质进行鉴定。鉴定出84 个蛋白,分别属于代谢酶、细胞骨架蛋白、热休克蛋白、抗氧化蛋白、信号传导蛋白、蛋白酶体相关蛋白、神经元特异蛋白及神经胶质蛋白等。文章结果丰富了大鼠脑皮质蛋白质组数据库,为在大鼠模型上研究神经疾病奠定了基础。
来源:L120623
资料
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元和神经胶质特性的研究因为该学科的渗透,近年来取得了辉煌成就. 然而,蛋白质组学相关技术用于神经系统的研究还面临着很多挑战,如脑蛋白样品的准备、脑的复杂性、有限的数据库资源和生物信息学工具等. 蛋白质组学技术与其他功能基因组学研究方法,如基因芯片、网络生物学分析技术等相结合,将在基因及其功能、神经生理学与病理学之间架起一道重要的桥梁.
来源:L120623
资料
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蛋白、信号传导蛋白、蛋白酶体相关蛋白、神经元特异蛋白及神经胶质蛋白。另外,鉴定了3 种未知功能蛋白。结论: 为建立大鼠海马蛋白质组数据库提供必要的资料,为在大鼠模型上研究神经疾病发病机理奠定基础。
来源:L120623
资料
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星形胶质细胞是胶质细胞中数量最多、分布最广的细胞亚群, 担负着胶质细胞的大部分功能, 参与多种神经系统疾病病理过程[ 1, 10 ]。研究星形胶质细胞的反应对阐明动物多种神经系统疾病的病理发生和分子作用机制具有重要意义[ 2, 3, 10
来源:l0802102
资料
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化为神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞。而CD133 阴性细胞在培养体系中多呈单个分散状态,神经球形成数目与CD133 阳性细胞有显著性差异( P < 0105) 。结论:免疫磁珠法可有效分离人胎儿脑内CD133 阳性细胞,且该细胞在体外培养体系中具有神经前体细胞的特征。
来源:l0802102
资料
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阿尔茨海默病(AD)是老年人最常见的神经变性疾病,以记忆、认知障碍,伴随思维、心境、行为等精神障碍为主要临床特征;以老年斑、神经原纤维缠结(NFT) 、神经元丢失、胶质增生、突触丢失和颗粒空泡变性等为主要病理特征。目前全世界约有2 200
来源:bluedays
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