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2009年12月12日至12日,国家药品监督管理局培训中心质量部分的培训
2009年12月12日北京 1、ICH 技术指导原则概述--国家食品药品监督管理局--丁建华 2、陈镇生Q1A(R2)新原料药和制剂的稳定性指导原则 3、陈镇生--分析方法的确证试验(Q2A )
来源:出国吧 资料
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沃特世公司UPLC技术以及HLB萃取小柱见于国家食品药品监督管理局近期发布化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法
来源:沃特世科技(上海)有限公司Waters 资料
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沃特世公司UPLC技术以及HLB萃取小柱见于国家食品药品监督管理局近期发布化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法
来源:沃特世科技(上海)有限公司 资料
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中国药品GMP20周年检查员论文集
来源:notrjhn 资料
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GMP认证程序
国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品GMP认证的具体工作。
来源:我爱检测 资料
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利用 STARLIMS 独立版本科学数据管理系统(SDMS)实现数据完整性
来源:STARLIMS 相关产品:实验室信息管理系统(LIMS) 资料
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2007年自检验证培训
ppt. 质量保证部根据国家食品药品监督管理局培训中心教材《自检培训教程及案例》整理 2007年1月
来源:fjdlgldg 资料
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REACH提案
关于化学品的注册、评估、授权和限制(REACH),建立欧洲化学品管理局并修订指令1999/45/EC和法规(EC)(有关持久有机污染物)欧洲议会和理事会法规提案
来源:维尼 资料
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药物杂质分析概述
来源:安捷伦科技(中国)有限公司 相关产品:Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统 应用
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危险化学品目录(2015版
来源:Chloe 资料
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2023仪器产业营收超1万亿,这些仪器公司增长显著
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关于筹备中国检验检测学会青年科技工作者委员会委员的通知
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最新!国家室间质评部分项目评价方法大调整
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