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摘要: 针对基因芯片数据缺失问题, 利用蛋白质相互作用关系与基因表达的内在联系, 提出了一种利用蛋白质相互作用信息提高基因芯片缺失数据估计精度的方法. 将蛋白质间的相互作用关系与基因表达数据间的距离相结合来计算基因间的表达相似度, 根据
来源:LFW369369
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摘要:将A21 位缺失胰岛素原基因直接克隆到温度诱导型表达载体pBV220 上,在E. coli 系统中得到高效表达,表达量为8 % - 15 %。表达产物经过超声波破碎或高压匀浆,包涵体裂解,等电点沉淀、二硫键还原及A ,B 链重组等后
来源:l0802102
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染色体; 试剂盒临床-Y染色体缺失检测试剂盒
来源:北京阅微基因技术有限公司
相关产品:Y染色体微缺失检测试剂盒 Y-easy-Reader琼脂糖电泳法
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样品N-末端甲硫氨酸的缺失比例。以上表明应用PPSQ-53A可以测定N-未端部分甲硫氨酸缺失的蛋白质的N-末端氨基酸序列。 2.【关联产品】 请从下述分类中选择涂红,有多项的在括号里选具体机种01气相色谱仪 GC02液相色谱仪
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
相关产品:PPSQ-51A/53A新款蛋白测序仪
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食品饲料乳制品蛋白和三聚氰胺AACC Method 46-14B 氨基酸标签技术CEM 提出并研发了以特殊氨基酸作为蛋白质表征的iTAGTM的标签技术,iTAGTM的标签技术的核心,是基于用特殊氨基酸作为蛋白质的表征的原理。 iTAGTM的标签技术,直接检测真蛋白质含量,而非总氮含量传统的蛋白测定
来源:培安有限公司
相关产品:CEM SPRINT 真蛋白质测试仪
应用
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NJCMS1B的种子22DE图谱间存在7个差异表达蛋白点,其中3个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B 中缺失, 3 个在NJCMS1A 中缺失而在NJCMS1B 中表达, 1 个在NJCMS1A中表达量明显增强;苗期叶片22DE图谱间基本
来源:bluedays
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[摘 要] 目的:老年人重度牙磨耗咬合重建方法的探讨。方法:采用序列治疗法,利用牙垫逐渐升高颌位至正常垂直距离,再在此基础上修复缺失牙。结果:患者恢复了正常的咬合,咀嚼功能得到了改善。咀嚼肌群与颞下颌关节无不适。结论:通过序列治疗,利用牙垫逐渐升高颌位至正常垂直距离,再进行缺失牙的修复是改善重度牙磨耗的行之有效的办法。
来源:fzdxlfw
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中缺失的蛋白点13 个,在NJCMS2A 中缺失而在NJCMS2B 中出现的蛋白点10 个,另有2 个蛋白点的表达量在NJCMS2B 中比在NJCMS2A 中明显增强。利用基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI2TOF2MS) 技术对差异
来源:bluedays
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不育精浆中高丰度存在而正常精浆中低表达的有55个蛋白斑点(3个在正常缺失),在正常精浆中存在而在不育精浆中低表达的有43个(3个在不育缺失)。 结论: 成功建立了正常与弱精不育精浆蛋白的2-DE 图谱并分析表达差异蛋白,为弱精症精浆差异表达蛋白的质谱鉴定奠定了基础。
来源:fzdxlfw
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其中部分差异蛋白点。 结果: 在正常精子图谱和死精子症患者精子图谱分别分离出(905 ±57)和(792 ±28)个蛋白质点,死精子症患者精子图谱上有178个点未能匹配。对其中6个在患者图谱中缺失的蛋白质点进行了鉴定。 结论: 死精子症患者图谱上缺失的6个蛋白,可能与死精子症的形成有关。
来源:fzdxlfw
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