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摘要 :大肠杆菌是外源蛋白质的首选表达系统,但蛋白质易被宿主细胞蛋白酶降解或聚集形成包含体。包含体与淀粉样蛋白纤维的形成过程相似,都依赖于特异性氨基酸序列的分子间相互作用。因此,淀粉样蛋白质抗聚集的方法也可用于防止细菌表达蛋白质的聚集。另外,基于序列的新型方法也能调节蛋白质聚集。
来源:LFW369369
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蛋白质药物聚集体分析蛋白质药物中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。蛋白质聚集体的形成涉及多种机理,包括疏水基团之间的非共价键相互作用以及二硫键的形成等。蛋白质药物中任何一种聚集体的存在都是有害应当避免的,这是
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 7100 毛细管电泳系统
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, 高分子的疏水性、分子量及其浓度对于蛋白质的聚集行为有显著的影响。当其疏水性适宜时, 高分子可富集在蛋白表面疏水位点, 强化蛋白质分子在水溶液中的分散, 从而抑制聚集。高分子还可缠绕在蛋白质分子表面形成限制性空间从而稳定蛋白质的天然结构。
来源:LFW369369
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蛋白质明暗阈值无目的:动态成像粒子分析(DIPA)是一种较新的技术,已被证明可以更好地表征基于蛋白质的药物中的亚可见颗粒,而不是使用光阻法等传统技术。
这是因为在这些配方中发现的大多数亚可见颗粒实际上是蛋白质聚集体,它们是无定形的
来源:大昌华嘉科学仪器
相关产品:FlowCam®8100流式颗粒成像分析系统
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摘 要: 对大豆蛋白质纤维(华康) 聚集态结构进行了研究,认为聚乙烯大分子呈平面锯齿形构象,而大豆蛋白大分子在纺丝前的处理过程中已经变性,由α2螺旋转变为直线形的β2链构象,并共同砌入纤维;由于两组分大分子均带有较多的极性基团,在大分子
来源:fzdxlfw
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使用ZetaProbe控制颗粒聚集使用ZetaProbe控制颗粒聚集https://www.dksh-instrument.cn/Solution/547摘要有些工艺需要絮凝悬浮液,而有些则需要颗粒充分分散。本文将展示如何使用
来源:大昌华嘉科学仪器
相关产品:电声法全自动Zeta电位分析仪
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摘要 不同聚集态的在调节植物光能的吸收和传递上有重要意义,用蔗糖密度梯度离心的方法从菠菜类囊体膜中分离出了三聚体、二聚体和单体, 并分析了三者的多肤和色素组成, 以及吸收和荧光光谱特性结果表明, 它们都由分子量分别为, 和。的种多肤组成
来源:L120623
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注射用生物制药产品中蛋白质和活性成分(API)的聚集仍然是影响产品稳定性和可用性的主要问题。蛋白质聚集可以发生在蛋白质治疗药物生命周期的所有阶段,包括表达,复性,纯化,灭菌,运输,储存和递送过程。众所周知,蛋白质聚集的机制尚不
来源:仪思奇(北京)科技发展有限公司
相关产品:Vasco Kin原位时间分辨纳米粒度分析仪
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之间具有良好的相关性。本研究还表明,PEPBOPS 染料作为荧光探针加入样品中,并不会影响聚集。研究证明该工作流程具有以下优势:• 与采用 Bis-ANS 和 SYPRO Orange 的测定相比,背景信号显著更低,因此灵敏度更高• 在聚集
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
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表征配方开发蛋白质聚集体无AB
BioTechnologies,Inc。位于印第安纳州布卢明顿,是一家私营实验室,提供药品有偿服务。 创始人兼执行官Jeff
Schwegman博士在配方开发,冻干(冷冻干燥)循环开发和优化,热表
来源:大昌华嘉科学仪器
相关产品:FlowCam®Macro流式颗粒成像分析系统
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