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浅析《药品注册现场核查管理规定》
来源:出国吧 资料
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Ultimate XB-C18 测定进口药品注册标准熊去氧胆酸胶囊有关物质
进口药品注册标准熊去氧胆酸胶囊测定进口药品注册标准熊去氧胆酸胶囊有关物质Ultimate XB-C18 测定进口药品注册标准熊去氧胆酸胶囊有关物质
来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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原始记录、药品研究实验记录规范性指南(试行)
来源:生活eesf 资料
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《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》
来源:piaoliang110mei 资料
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药物元素分析
每种元素每日允许的最大暴露量。 国际人用药品注册技术协调组织ICH Q3D规则中明确了24种无机元素杂质的种类和限量要求,美国药典USP规定
来源:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 相关产品:NexION® 5000多重四极杆ICP-MS 应用
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维格列汀分离度试验溶液分析报告
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 应用
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维格列汀分离度试验溶液分析报告
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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应用ACQUITY UPLC /Xevo G2-S QTof系统测定盐酸美金刚片中 N-(二甲基金刚烷)甘氨酸(DMAG)的含量
来源:沃特世科技(上海)有限公司 应用
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