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化学药品、生物制品说明书指导原则(第二稿)
来源:piaoliang110mei 资料
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肽图法在生物药品分析中的应用
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司 应用
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化学药品杂质研究技术资料-上海(2010.3)培训
1、化学药品杂质的药理毒理要求与问题--程鲁榕 2、化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所--张启明 3、药品标准研究的几个重要指导原则--杨仲元 4、药品杂质谱控制关键技术平台的建立
来源:piaoliang110mei 资料
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CNAS T0426抗生素微生物检定法测定药品含量能力验证计划结果报告
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来源:tiger-icp 资料
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顶空气相色谱法测定浸出植物油中六号溶剂残留量
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司 应用
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高压灭菌锅使用中应注意的几个问题
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司 相关产品:TOMY高压灭菌器FLS1000系列 应用
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伞棚灯应用领域有哪些
来源:上海胤煌科技有限公司 相关产品:HN-200A 澄清度检查专用伞棚灯 应用
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胶囊剂药品水分活度分布规律及对微生物控制应用
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2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
来源:赛默飞色谱与质谱分析 相关产品:赛默飞Vanquish Core液相色谱 应用
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无菌制剂质量风险
无菌制剂质量风险控制和验证技术概念:无菌药品是要求没有活体微生物存在的药品,也就是法定药品标准中有无菌检查项目的药品。 最终灭菌的无菌药品 分类: 非最终灭菌的无菌药品
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