-
化学药品杂质的药理毒理要求与问题
来源:naren4545 资料
-
中药、天然药物药理毒理研究综述的格式和要求
中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则 ——药理毒理研究资料综述 目 录 一、概述 二、撰写格式和内容 (一)主要研究结果总结 1.研发背景 2.
来源:piaoliang110mei 资料
-
化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药理毒理研究资料综述
化学药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则__药理毒理研究资料综述
来源:piaoliang110mei 资料
-
单细胞水平探寻金属元素的药理毒理学意义
单细胞水平金属组学解决方案 —— 单细胞水平探寻金属元素的药理毒理学意义
来源:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 资料
-
化学药品杂质研究技术资料-上海(2010.3)培训
1、化学药品杂质的药理毒理要求与问题--程鲁榕 2、化学药品中杂质控制及测定方法--中国药品生物制品检定所--张启明 3、药品标准研究的几个重要指导原则--杨仲元 4、药品杂质谱控制关键技术平台的建立
来源:piaoliang110mei 资料
-
采用UPC2 /MS技术 促进手性方法 开发
来源:沃特世科技(上海)有限公司 相关产品:Waters ACQUITY UPC2 超高效合相色谱 应用
-
采用安捷伦 Poroshell 120 色谱柱快速分析大鼠血浆中蟾蜍二烯内酯及其代谢物
蟾蜍内酯类化 合物口服给药后在大鼠血浆中的成分及其代谢物,发现血浆中含有原药中 24 种蟾蜍二烯 内酯类成分,本研究结果为蟾酥活性成分的体内药理毒理作用研究提供了理论依据。
来源:安捷伦科技(中国)有限公司 应用
-
采用UPC2_MS技术促进手性方法开发
来源:沃特世科技(上海)有限公司 相关产品:Waters ACQUITY UPC2 超高效合相色谱 资料
-
采用UPC2_MS技术促进手性方法开发
来源:沃特世科技(上海)有限公司Waters 资料
-
代谢组学在后基因组时代的应用
来源:披头四 资料
-
1.
质谱中标盘点 三个品牌占据一半市场
-
2.
2023仪器产业营收超1万亿,这些仪器公司增长显著
-
3.
阿尔塔科技质量总监徐银分享:质谱领域全面探讨,临床质谱前沿揭秘
-
4.
天津发布推动大规模设备更新和消费品以旧换新实施方案
-
5.
青岛启动国家重点研发计划科学仪器项目
-
6.
被印度“围剿”的中国CAR-T:不仅是药企不“争气”
-
7.
“天都”来袭,国仪量子比表面积及孔径分析仪Climber 60震撼发布
-
8.
关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
-
9.
关于筹备中国检验检测学会青年科技工作者委员会委员的通知
-
10.
最新!国家室间质评部分项目评价方法大调整
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net