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洁净室GMP记录
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21 CFR Part 11合规性电子记录及签名
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原始记录、药品研究实验记录规范性指南(试行)
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检验原始记录
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水份原始记录
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整理后的QS记录表格(可以共用)
经过整理后的QS认证用记录表格,其中生产关键工序质量记录、检验原始记录根据不同的产品自己更改
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PH值检验原始记录表
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原子荧光检测原始记录模版
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食品检验原始记录表格样板
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水分、脂肪、干燥失重等的原始记录
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