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of media are commercially available. 13C, 15N, 13C/15N, ( google them )
try several of these media, not all proteins are expressed
2013年12月02日发布人:雪花子
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[b]13C NMR谱的解析一般过程如下:
[/b]
1.由分子式计算出不饱和度。
2.分析13C核磁共振的质子宽带去偶谱,识别杂质峰,排除其干扰。
3.由各峰的化学位移值分析sp3、sp2、sp杂化的碳各有几种,此
2009年09月02日发布人:j-1982
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available. 13C, 15N, 13C/15N, ( google them )
try several of these media, not all proteins are expressed efficiently in every medium so this step can
2013年08月14日发布人:911
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信号很弱,需要的时间特别长,一般采用CPMAS的办法做13C。,固体核磁共振可以,因为土壤中有机质很少,所以信号很弱,需要很长时间。,青岛海洋地质研究所海洋地质实验检测中心
只要没有磁性物质,一般可以做,固体核磁共振没有做过
但是听说过
2010年07月15日发布人:jiujiu
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,20世纪70年代以前,主要是[b]核磁共振[/b]氢谱的研究和应用。70年代以后,随着傅里叶变换波谱仪的诞生,13C—NMR的研究迅速开展。由于1H—NMR的灵敏度高,而且积累的研究资料丰富,因此在结构解析方面1H—NMR的重要性仍强于
2011年08月04日发布人:sseia42
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准确。常用于做定量碳谱。
原理可能如下:
弛豫试剂的作用是为了是被激发的13C能更快地回复到基态,只有重新平衡后才能进行下一次有效的扫描。因为13C的驰豫时间比H长的多,尤其是固体13CNMR。
其原理是:固体13C被激发后
2010年09月26日发布人:sseia42
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和D、12C和13C等等类似的同位素,各自的相对原子量差值应该只是差一个中子数,即都是1.008(中子的相对质量)。但实际通过测量绝对原子量利用精确公式直接计算的结果却总是小于这个数并且还有差异,“小一些”的原因通常理解为是质子和中子结合
2013年02月03日发布人:sya
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的解决办法。
不过是不是标液时间太久了呢?,还是从标曲配置和仪器上找找问题吧,可以用回归来做标曲,10溴应该用内标法,最好是13C同位素内标,外标法一般很不准的,有同感,老是测不准,平行性也不好,问题主要在进样口这,只能靠内标解决
2010年10月24日发布人:LUMGR
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请问在乙苯(溶剂为氘代氯仿)的碳谱中,氘代氯仿为什么是三重峰?,谱峰裂分可以由2nI+1规则来确定,I 为自旋量子数,n为相邻磁等价核的个数,对H而言,I为1/2, 对于D原子,I=1,所以CDCl3中就是2*1*1+1=3,在13C谱中
2010年11月20日发布人:sophialiang
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想用无水体系处理。
用三氟乙酸法去保护成盐,然后加入三乙胺中和反应2h,以氯仿为溶剂有大量沉淀析出,沉淀的1H NMR/13C NMR谱图与其盐的形式几乎相同。这会是三乙胺碱性太弱了吗?
采用无机碱
2013年06月21日发布人:莫莫莫