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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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蛋白质组学不需要方法,只需要仪器。用荧光标记的样品跑2D,三维峰形显示分析软件分析,带机器人的workstation全自动实现扫描、抠点、脱色、干燥、酶解、孵育、点样,然后
2014年04月02日发布人:ukonptp
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
食管癌
【原创】食管癌细胞株表达MMP-2:
1.细胞种类:食管癌细胞株;
2.培养的天数:2d;细胞倍增时间--24h左右;
3.放大倍速:倒置
2013年01月05日发布人:applebook=213
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的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验材料
2012年12月03日发布人:米囡
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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完整的protocol可以得到99个金钱的奖励。活动结束以后,将把所有的protocol集结成册,免费提供给大家。 内容包括: 蛋白质的提取 双向电泳 染色方法 蛋白酶解 质普鉴定 更欢迎非2D的protocol。 大家发贴时请注明您的实验
2013年08月05日发布人:ukonptp
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状态下细胞的蛋白质组的确有明显变化,表现为2D上面某些点的有无或是量变,那么如果要进一步研究的话还是要一个一个地去做蛋白功能。我想讨论的是,蛋白质组学研究是不是想我想象的那样,只是能够为研究者缩小备选蛋白的范围,从而为选择到底应该去研究哪
2013年06月03日发布人:veiwu