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),其余都是大于1的,在2.7--1.3之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?
[/b][/color][/size],[size=2
2012年11月07日发布人:cocacola
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之间,我的操作没有问题啊,而且重复2遍实验都是这样,波长是570nm。
我的结果怎么样?吸光度是怎么算的?A值从理论上讲,可以大于1么?[/size],[size=2]
可以大于1的,供参考。
[url]http
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于MTT测药物半抑制率的困惑
关于MTT我有很多很多困惑,请各位高手解答一二
1,看文献有说490nm,又说测570nm的OD值的。经过在园子里学习,说是如果是
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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][color=Black]
一般测定波长为590nm,参考波长为630nm[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们是在570nm测的[/color][/size],[size=2][color
2012年06月24日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black][b]
1.双波长和单波长检测:用570nm和630nm双波长检测得出的最终结果在0.1-0.3之间,不加任何东西的空白孔测出来是0.001;
用570nm单波长检测得出的结果
2012年11月08日发布人:喇叭花
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[size=2][font=黑体]
在做MTT增值实验时,最后读结果的波长是多少呢?我看有570nm、490nm和492nm等?不知道大家怎么选择的[/font][/size],[size=3][font=Impact]
490nm
2015年03月17日发布人:如影随形
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[size=3][color=Black][b]
今天翻了一下薛庆善编的"体外培养的原理和技术"一书发现P343中关于MTT实验中使用的检测波长为490nm.因为该实验本人经常有做,但一般用的是570nm,查了一下文献发现也没有人报道
2012年10月07日发布人:cocacola
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],一般是这样的值:
Endpoint Read Test Wavelength: 570 , Blank Subtracted
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2012年07月31日发布人:lgm
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[size=2][color=Black][b]
我做的肝细胞原代培养,测试重金属毒性对细胞的存活率的影响!为什么每个孔的OD570值都在0.08左右,是不是太小了点,正常么![/b][/color][/size],[size=2
2012年08月27日发布人:兔唇
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的方法。其检测原理为活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT,同时在细胞色素C的作用下,生成蓝色(或蓝紫色)不溶于水的甲臜(Formazan),甲臜的多少可以经溶剂溶解后用酶标仪在570nm 处进行测定。在通常情况下,甲臜生成量与活细胞
2012年01月05日发布人:caihong