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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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请问有谁有兼容MALDI 质谱的银染方法啊,我最近都是用胶体考染染色,感觉点比较少,好像现在有兼容质谱的银染了,有谁用过吗?可否分享下经验,谢谢噢~~~[/color][/size],看不懂
2013年12月18日发布人:yjf1026
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小弟刚刚涉入蛋白质组学,在2D电泳的选择上存有疑惑,不知道该选择经典2D还是DiGE。
课题想对不同毒力的病毒感染后差异蛋白进行蛋白质组学分析。
设立三个组(高致病组、低
2013年08月31日发布人:12xunmei
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类似现象。他们拿去做maldi-tof,根据两个条带的m/z差,软件推测其中大的一个可能是被糖基化的。最后他们进一步用液相色谱质谱联用,得到具体糖基化位置和糖基的结构。
我查了很多文献,都是说把某个蛋白先用胰蛋白酶切,再上质谱,得到指纹图
2014年02月03日发布人:dior
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我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法,可是几次实验的结果都不是很理想,我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法,但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱
2012年03月08日发布人:ffooll
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质谱分析的PAGE胶保存方法。
2,4度保存的PAGE胶半年时间(或其它时间)后还可以做质谱分析吗?
3,手工切胶时使用的工具。我是用注射器把针头前端磨平,然后硅烷化。
4,切胶后是否一定需要切成1mm3的小块,如何切碎?切碎后如果被
2013年08月17日发布人:utt0989
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,万分感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
双向电泳后,通过酶切将差异点蛋白提出来,送质谱分析。
主要用MALDI-TOF-MS
军科院仪器中心可以做。[/color][/size
2013年07月31日发布人:babybabe
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大家好! 最近做了一个血清的质谱分析,得到4个差异蛋白,想请教一下下一步验证试验怎做? 也查了一点内容,有建议用westen 的,但不知目前具体步骤怎做?尤其是若有抗体试剂的情况下.多谢
2013年12月21日发布人:ffooll
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质谱属于光谱分析吗?,光谱分析是光谱分析,质谱属于波谱分析,波谱分析主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振和质谱,质谱测定的是离子,不属于光谱,怎么可能是光谱,这个百度一下就知道了呀!,两者的机理是完全不同的。质谱是通过电离作用,将以化合物
2016年03月21日发布人:xgy412
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主要是质谱分析方面,代谢酶和转运体质谱分析,这方面有什么比较好的杂志么,IF5或10以上的有吗?求推荐,质谱分析的?还是代谢?你说的概念太含糊。。。,analytical chemistry
ACS Chemical Biology
2015年12月16日发布人:燕子@