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克隆吗?[/size],[size=2]
不需要的。。。重新送样呗[/size],[size=2]你送去的是PCR产物吗?出现双峰说明你的产物需要纯化一下,最好做一下克隆,这样测到的序列才会准确。[/size],[size=2]
测序
2015年02月16日发布人:popo520
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对RT-PCR可谓是小菜一碟, 管你基因再复杂! 所以本人愿意与大家讨论. [/b][/font][/size][/color],RNA电泳出现4条带,请问最可能是什么?
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[size=4][font=新宋体][b]转帖:RT-
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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我做的RT-PCR溶解曲线双峰老是有双峰,做了很多次了,在63-65℃出现,是引物二聚体吗,引物二聚体是不是一般在70-80℃出现呢,我用的是TAKara的sybregreen试剂盒,逆转录也用的是Takara的,感觉
2015年11月11日发布人:9900
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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就是甲氧苄啶出现双峰,第一个峰是个鼓包,第二个峰型还可以,两个峰间隔大概半分钟,调节流动相比例,两个峰依旧存在,只是峰型略有变化,这是不是溶剂效应啊?要怎么克服呢?刚接触液相色谱,不太清楚,麻烦大家给点建议!不胜感激。。。,保持流速, 梯度
2011年05月27日发布人:狗尾巴花儿
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[size=2]色谱条件不变,之前坐过的液相图,出峰正常,现在在同样的条件下,溶液为分析纯与双蒸水配置的标液,出现双峰,请教下各位高手老师,哪些方面的原因会造成这种情况??谢谢!
[/size],[size=2]柱子可能
2015年12月23日发布人:ROSE李
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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各位站友[b][/b],多日以前,曾遇到一位朋友,让我来这和大家交流交流一些分子生物学的经验,一时太忙,落下了,今日在这开一贴,欢迎大家交流[/size],[size=2]不知群里是否有做多重PCR的兄弟姐妹,在这里想
2014年09月26日发布人:@STAR@
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[size=2]在用安捷伦1200液相测样品时,三个平行中目标峰有一个是单峰,剩下两个平行出现了分叉的现象变成了肩峰。这种现象不稳定出现 有时候两个是单峰的。有的三个平行全部变成了两个峰。而且我还发现这分叉的峰面积和没有分叉的峰面积相当
2014年12月31日发布人:youke
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各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79