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饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
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求助:Varian ICP-710ES报错:F 1202.氩气压力低。无法工作,怎么处理?,雾化器正常,供气正常,是不是仪器气体控制系统出了什么问题呀?,氩气流速正常吗?看看是否哪里没接好。。,看看是否哪里有漏气,其次还有可能是气路控制
2015年12月18日发布人:红旗渠
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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[size=2][font=Impact]我们新买的waters的XEVO TQ,没用多久,用了三罐液氮吧,才换的液氮,开机打开软件就弹出“氮气失败,氮气压力低于安全使用...”,打开增压阀还是那样,压力表显示都快到15kg了,按理也不是
2015年12月21日发布人:wu11998866
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香
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请问你们旋蒸石油醚是怎样旋蒸的,我的石油醚越来越少?谢谢大家了。,你的冷凝水温度太高了!,石油醚很容易被泵抽走,所以越来越少也是可以理解的。
可以把冷凝水的温度降低,旋蒸温度降低,真空度降低,这样石油醚回收率能高些!,用冷阱做循环冷却水
2011年09月24日发布人:shark423
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我科使用的是BH2100S型原子吸收光谱仪,用来检测血铅。今天开机后,主机屏幕显示“氩气压力不足”,但观察氩气瓶主压力表示数为1.8MPa,并不是太低;副表压力为0.16MPa,比较低,顺时针旋转减压阀旋钮,副表压力仍未见上升。这种情况是
2014年11月18日发布人:teddy
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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[size=2]最近偶然瞟了一眼仪器信息网首页的广告,发现“新大陆”了。
waters的广告 推出了“大气压气相色谱电离源,更先进的气质联用”。
waters以前做过几年气质,但是后来又不做了,现在又杀回来了?
而且这个
2014年12月19日发布人:wu11998866