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][/size][/color],[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]上篇
PCR的基本理论与技术
第一章 聚合酶链式反应
分子克隆(molecular cloning)、DNA测序(DNA
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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NA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一,而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中,测序反应产生的DNA片段是荧光标记的,这些
2015年10月10日发布人:PCR
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检测方法是采用一些已有的成熟技术,如限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)、DNA测序、单链构象多态性分析(SSCP)、等位基因特异的寡聚核苷酸杂交(ASO)等。
但是,
传统的RFLP只能对一部分含有现成酶切位点的多态位点进行分型
2015年10月09日发布人:铜雀
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b][求助]有谁知道AS-PCR吗?
我查到一些资料,其中国外的使用AS-PCR后都用DNA测序,我还没有这个条件,如果不进行测序行吗? [/b
2011年10月21日发布人:我佛慈悲
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PCR、DNA测序仪发家的AB在市场运作上很有一套。做出了面向应用的各种方案。(注:当时像Finnigan、Micromass这样的公司虽然质谱老牌,但研发和宣传都比较侧重于仪器本身的性能,所谓搞技术的在宣传上也比较保守)。
而AB
2010年08月13日发布人:人在天涯
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=2]MRS加1%的CaCO3,灭菌,利用混菌法倒平板,35-37℃培养,乳酸菌会在平板下层生长并产生乳酸而形成透明的溶钙圈,见图[/size],[size=2]提取DNA测序鉴定是比较靠谱的方法吧[/size],[size=2]我之前也做过
2016年02月16日发布人:jude
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方法提细菌的基因组DNA。
而且即使你提的DNA浓度低,用来做PCR的模板应该是没有问题的。你可以在PCR是适当增加一些模板量。 [/font][/size],[size=4][b]如果我做完PCR后还要测序也可以这么提DNA么? [/b
2011年10月09日发布人:ffaa
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基因为1800多bp,最初是克隆到表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115,提转化子的基因组DNA,经测序基因和读码框都正确,诱导发酵后跑SDS-PAGE,改变诱导条件后重复多次还是没有
2014年05月28日发布人:lagua123
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连了
请问各位大侠,有何高招,谢谢了!!,建议:连接后先进行DNA测序,看测序结果后才能判定,祝好运。我做这部分实验的时候就比较lucky,一周内就得到克隆了。不要着急,心态平稳才会有好的结果。,1、增大连接载体和目的基因的浓度和反应体积、时间,适当加大酶量
2、适
2008年12月31日发布人:maicaixiaogu
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10