-
,低温下电泳.这种大小的DNA根本无需0.5%的凝胶,用1%即可。DNA片段较大,最好不要采用玻璃奶或柱吸附的试剂盒回收。
2)关于marker。请到MBI的网站去看看,编号为#SM0231的应该可以用,从48KB-8KB,具体请去MBI的
2011年08月24日发布人:过路甲
-
,这是什么原因造成的?
我怀疑是稀有密码子导致蛋白未表达,在[url]http://nihserver.mbi.ucla.edu/RACC/[/url]进行稀有密码子分析后发现了18
2014年03月01日发布人:docsy
-
=Purple]何必两步回收呢
切了一个灭活十分钟 继续切
或者换MBI的酶
它有通用的buffer 用2X的
不过NEB的酶是最好的了 没有必要换了[/color][/size]emo_14.gif,[size=4]应该有通用的
2011年10月07日发布人:mamamiya
-
我的一抗是兔来源的多克隆抗体,cst的买了不到一个月;
二抗是羊抗兔,Santa Cruz的;
marker 是MBI的Prestained Protein Ladder,希望高人给予解答!
另外,我的目的蛋白是膜蛋白,我是用
2013年09月04日发布人:purrr
-
],[size=2][color=Black]
胶的浓度没问题吧?电压呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
大家好,我还没说清楚。我开始用的是10%的分离胶和4%压缩胶,marker是MBI公司的,原来跑得非常漂亮,中间停了几天又开始作,结果是发现胶凝的慢,差不多2个小时
2014年03月10日发布人:dmg
-
低。
我是严格按照说明书来做的。
我现在在分析原因,到底是自己的操作有问题还是试剂盒的问题。
请各位高手也帮我分析一下,谢谢! [/b][/font][/color][/size],[size=4]你可以用一下MBI
2011年10月09日发布人:眼药水~
-
5' atg agg atc cca tgg gcc agc a 3'
P3 5' aag ggc ttt tca cct gta tga g 3'
RT用的是MBI的试剂盒,反应体系20ul:总RNA 4.0 ug, oligo
2011年10月24日发布人:回眸
-
?[/color][/size],[size=2][color=Black]错了 是fermentas[/color][/size],[size=2][color=Black]
MBI公司的fermentas ,效果不错[/color][/size],[size=2][color=Black]星汉公司的marker不错,公司即
2014年03月27日发布人:兔纸
-
我的一抗是兔来源的多克隆抗体,cst的买了不到一个月;
二抗是羊抗兔,Santa Cruz的;
marker 是MBI的Prestained Protein Ladder,希望高人给予解答!
另外,我的目的蛋白是膜蛋白,我是用
2013年12月13日发布人:ii077345
-
][/size],[size=2][color=Black]我用的 是NEB的预染MARKER还不错(p7008v)[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
MBI的了[/font
2014年05月15日发布人:dotaaa