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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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GS115是进行组氨酸缺陷筛选,电转后的菌体涂布MD板[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢
我涂YPDS板不成功.[/color][/size],[size
2014年02月15日发布人:S6044
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如题:怎么采用MD方法 算某一体系的红外光谱 。
假如,我模拟的某一个溶剂体系。采用什么样的方法求的 这种溶剂分子的光谱?
计算的原理是什么?
我接触分子模拟不久,希望高手给指导下。不胜感激!!!
若金币不够,我可以再加
2016年03月12日发布人:hcy517
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我是用载体pHIL-S1在毕赤酵母GS115中进行表达的。在invitrogen的protocol上没有提到用G418来筛选,而只说了用AOX1引物做PCR和用MM/MD来筛选出Muts和
2014年07月05日发布人:PCR
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2016年03月07日发布人:ass
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或者药物就是命苦啊
[/size],[size=2]md一个实验室七八台lcms现在听力都下降了.[/size],[size=2]
2014年12月09日发布人:yhz1973
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实验室配置的是PE的DRC-e型号,我在研究工作站DRC MD选项卡时有个疑问,看文献说是优化时配制标准空白和及以此为基底的标准溶液。那请问我做优化时,如何进样?三通管一边连标准空白,一边连溶液吗?还是分开优化?,有做DRC MD的大师吗
2015年06月10日发布人:shuishui
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? [/quote]
[size=2]也不错,大牌子的货都差不多[/size],[size=2]
Thermo不行,洗板机做的好是建立在酶标仪深刻理解的基础上,MD、biotek之类的好[/size],[quote]原帖由 [i
2015年10月13日发布人:六个梦
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你是如何鉴定没有目的蛋白带的?
G418主要用于筛选高拷贝的转化子,如果只初步筛选阳性转化子,用MM、MD平板就可以了。当然,最后还是要看表达出来没有。
你是用什么酶
2013年06月20日发布人:8s5g