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协助判断,低浓度Pb,就得注意 纯水/硝酸的纯度、容器/实验间的洁净度。,先不要用混标,用单标试试;有时候混标有某些元素相互干扰,低浓度不好做。,具体到多低?!多次测量RSD大吗?做个质量校正,然后自动调谐看看!,请问你测的Pb浓度是多低呢?
样品中Pb浓度要在曲线范围内才能准。,我了解到样品中低浓度的铅用ICPMS普遍不好做,某地
2015年04月01日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]想问一下,用Bradford法测蛋白浓度,具体是怎么做的啊?我的说明书上说取标准品蛋白,按一定浓度梯度加入96孔板,然后加样本所用的稀释液至20微升,然后加考马斯亮蓝G250 各孔200微升,再取
2014年01月22日发布人:草木叉
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black][b]请教各位,网站帖子总结了下测蛋白浓度的目的基本上是为了保持上样量的一致,而且可以知道上样量的多少。但是有如下问题想请教下:
1:上样量一致得出的结果应该是直接比较的,但是测蛋白浓度后还是有
2013年05月31日发布人:am10
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[size=2][color=Black]
我很感兴趣一个蛋白,但有的文献用nmol/L表示它的浓度,有的用ug/mL, 请问在这两个浓度之间该如何换算?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月06日发布人:锤子
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[size=2][color=Black][b]His Tag因其小而纯化效率较高而受到很多人(包括我)的亲睐,可是当我们用高浓度咪唑将纯蛋白洗脱下来后,在降低咪唑浓度的过程中,本来溶得很好的蛋白确常常沉淀了,我对此很是想不通
2013年10月26日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black][font=黑体]
BCA试剂盒测蛋白质浓度,用酶标仪,请问怎样根据标准曲线计算[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有个专门的
2013年10月09日发布人:free
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=Black]样品盐浓度太高.....电泳时发热,没放到4度下跑.....[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表 [url=http
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[color=Black][size=2]我准备做WB提了好多蛋白,当时没做蛋白定量。现在定量OD值多在0.6左右,请问有什么浓缩的办法使蛋白浓度增高?急!万分感谢![/size][/color],[size=2][color=Black
2014年05月29日发布人:大尾巴