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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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根据工艺定制的。[/size],[size=2]
您是准备要多大体积的呢?NBS 5L做贴壁细胞培养个人觉得固定载体那个篮筐实在是不好用!当然其他的我也没用过!现在用赛多利斯的培养悬浮细胞5L和30L都还挺好用的!但5L清洗时需要注意夹套的
2015年08月06日发布人:Ao7
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想请教大家NBS溴代反应的详细机理?反应必须无水吗?NBS的用量及分批加的目的是什么?谢谢高人赐教!,推荐参阅:[url]http://www.baidu.com/link?url=_I[/url
2014年05月13日发布人:shuishui
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[size=2]我们培养的细胞是贴壁生长的,目前是用细胞工厂养,现在打算买生物反应器,不知道哪家的比较好?有没有用过NBS反应器的?
[/size],[size=2]NBS的不错,全自动。价格不菲。[/size],[size=2]在用
2015年01月18日发布人:nikonun
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您是准备要多大体积的呢?NBS 5L做贴壁细胞培养个人觉得固定载体那个篮筐实在是不好用!当然其他的我也没用过!现在用赛多利斯的培养悬浮细胞5L和30L都还挺好用的!但5L清洗时需要注意夹套的进水和排水玻璃口,容易打破
2014年08月28日发布人:yyaxw84
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各位大侠帮我看看如何溴代,急啊,NBS, CH3OH试试,这是亲电反应机理;或是NBS,CCL4回流也可以试试,NBS,CCl4;或者Br2也可以的,NBS,二氯甲烷就可以了,无水效果可能会好些,NBS最好前一天纯化好,发黄的NBS溴代
2014年02月04日发布人:adg
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NOTE: Prepared at NBS, Gaithersburg, Maryland, USA, from Ca3 ( P O4 )2.
Spectroscopic analysis: 0.1 to 1.0% each of Mg and Na; and 0.01 to 0.
2014年09月12日发布人:ay123