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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
请问是用什么转染的?[/color][/size],merk 的,infection easy juice ,PCR检测了,阳性,merk 的
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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[size=4][color=Navy][font=黑体][求助]实时定量RT-PCR都需要那些试剂和耗材?
我是研一研究生,需要用实时定量RT-PCR检测其中分子,请问都要用那些东西,用什么牌子的,价格是多少(注:实验室已有
2011年10月16日发布人:研究僧112
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],[size=2]多长的基因[/size],[size=2]
我们老板一向讨厌PCR检测阳性菌斑,因为这个技术太不稳定,各位应该都有体会,还是把菌摇起来,提质粒做酶切比较靠谱[/size],[size=2]
我们老板一向讨厌PCR检测
2015年01月14日发布人:韩梅梅
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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[size=4][color=Black][b]荧光定量PCR的标准曲线怎么做? [转载]
我现在的实验是用SYBR Green I 荧光定量PCR检测样本基因表达的差异,不知道是用
逆转录的cDNA还是用PCR产物做标准曲线
2011年09月16日发布人:年轮
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,小弟最近遇到一个问题:
1. 我将我的目的基因构建到pTrc99A上,是通过去磷酸化连接成功的,经过提质粒,酶切还有PCR检测符合,并确定了目的基因插入的方向.
2.转入到
2013年04月24日发布人:nut6694
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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这个实验至关重要,因为real time pcr的检测灵敏度比较高,所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道,还有几点必须注意:
1,引物的错配率(引物错配形成引物二聚体,但是SYBR照样能嵌入进去,结果导致实验结果的误差
2011年08月23日发布人:红豆冰
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本人从事荧光定量PCR检测试剂的开发工作,用过市场上主流的多款荧光定量PCR仪,如ABI5700,ABI7700,ABI7000,ABI7300,ABI7500,MJ opticon,MJ opticon2
2015年11月11日发布人:junjie05