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解释?
谢谢各位大侠![/size],[size=2]
出现这种情况的原因很多
首先,RNA是否降解,因为你的actin都没有出来;是否反转成功了你想要的cDNA,RNA不能说明问题,因为还要反转录,这个过程中也要防止RNA的降解,建议
2015年12月01日发布人:yonger
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情况的原因很多
首先,RNA是否降解,因为你的actin都没有出来;是否反转成功了你想要的cDNA,RNA不能说明问题,因为还要反转录,这个过程中也要防止RNA的降解,建议你的RNA跑一个电泳,看有没带出现。 [/color][/size
2011年10月04日发布人:园丁##
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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,擦干净再放胶块![/size],[size=2]逐条带还是很亮的 但是明显有降解
再者楼主要注意防止污染 说明下样品类型 上样量 提取方式等···[/size],[size=2]
RNA 严重降解[/size],[size=2]
降解
2015年01月07日发布人:@花开花落@
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,做个斑点杂交就可以了。我觉得比Northern方便准确,因为Northern过程中RNA降解是在所难免的,多少会有点。斑点时间短,操作容易呀。[/size]
2015年07月02日发布人:yonger
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PCR出来的结果一直很不理想。
想请教前辈,用裂红提取白细胞这一个过程是需要无酶操作的吗?还没加TRIZOL裂解白细胞之前,细胞里面的RNA会被降解吗?网上有查到一站式提取血液中总RNA的试剂盒,不知有没有前辈用过,这种方法成熟吗?有没有
2020年02月17日发布人:盼盼
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[size=2]
提取植物的RNA,A260/A280值为1.9,浓度差不多为12和20,直接跑RNA为什么跑出来会是这样的,请教各位,先谢了[/size],[size=2]从图上看RNA有一定的降解,所以导致泳道涂抹的现象
2015年01月13日发布人:guagua
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呢?
另外,两次测的值的差距有2UG/UL之多,我都是用同一批DEPC水调的零,单纯是机器误差,会差这么多吗?我应该以哪一次的测量值为标准进行定量开始逆转录呢 ? 有的战友说比值大于2,说明RNA降解了
2011年10月04日发布人:ha111
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~2.0kb,另外在18S前还可以看到5S。如果RNA质量好,28S和18S的比例大约是2:1,如果RNA降解,则除了条带不清楚,可以看到EB主要显示位于18S前。至于MARKER,如果你有,那可以加,但是不必强求,因为基本两个条带大小是固定
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][font=Impact]请大家看看我的第一次rna电泳,能否作rtpcr?[转载]
这是我第一次用trizol提的培养肿瘤细胞的rna,
请大家看看我的第一次rna电泳,是降解
2011年09月24日发布人:冰儿0109