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flame in a BSC, however, creates turbulence which disrupts the pattern of HEPA-filtered air supplied to the work surface. When deemed absolutely necessary, touch-plate mi
2012年03月23日发布人:fox_79
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[size=4][color=Black][b]请教touch down [转载]
比如我的程序是55度条带最好。
那么:
1。 我如何选择touch down 的范围
2。 touch down 的原理是什么。为什么要用
2011年09月20日发布人:云端ing
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谁能解释“touch down PCR"的具体内容?[/size],[size=2]
Touchdown PCR involves decreasing the annealling temperature by 1
2016年04月07日发布人:PCR
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同一基因)
2 模板不纯,含有杂蛋白(可是 同上 模板都是一样的)
3 程序采用 touch downpcr,实际不同基因的扩增循环不同
4 片状条带都是由点样孔开始的,分析是由于点样孔堵塞造成,还是蛋白的问题,即推断1,2
不知哪位
2015年04月01日发布人:dog002
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谁能解释“touch down PCR"的具体内容?[/size],[size=2]
Touchdown PCR involves decreasing the annealling temperature by 1
2023年02月24日发布人:社会主义好
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],[size=4][color=Black]PCR结果目的条代弥散可能的原因有以下几点:
1)PCR反应特异性不强,非特异性条带多呈弥散现象,如果是这样的话,你可以调整PCR条件,采用热启动和TOUCH-DOWN PCR来减少非特异性产物
2011年10月04日发布人:白白的
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[size=2][font=黑体]如题,大小500bp。
尝试了改变退火温度(48-58,48-61℃),增加了DNA模板量(约50ng,100ng)改变了引物量(0.2,0.4,0.6,0.8,1.0),还尝试了用touch
2014年10月28日发布人:youyou99
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,正对照,图上啥都木有[/size],[size=2]
可以做个touch down!另外,你的酶是不是加多了?实在不行的话整个热启动![/size],[size=2]拖带太多,引物特异性不好,感觉你的退火温度也有点低
2015年04月03日发布人:bgf5
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sample as it is as original as possible, do not touch by hands, keep clean as possible
- size & thickness (usually
2015年01月07日发布人:ass
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:
- keep sample as it is as original as possible, do not touch by hands, keep clean as possible
- size & thickness
2015年08月01日发布人:ass