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(提取RNA,要特别注意RNase 酶污染哦)![/size],[size=2]
细胞里的RNA我提出来了。提取RNA一定在细胞里才有吗?病毒呢?[/size],[size=2]
RNA分为mRNA,tRNA,rRNA.mRNA在细胞核内存在时间极短,成熟的mRNA会移到细胞质.tRNA是细胞内分子量最小的一类
2015年09月04日发布人:小螺号
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表达菌株,因为它自身带有了编码稀有密码子tRNA的prare质粒,对于真核细胞蛋白在原核中的表达,非常有帮助。
pet28因为N端带有HIs标签,对于蛋白的表达和纯化都很有帮助,
所以pet28、rosetta的组合是非常好的。
建议你:
首先
2014年01月24日发布人:langlang
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之后,扩增曲线显示梯度之间CT相差较大,请教各位同行能否提供一些意见,谢谢! [/color][/b][/size],[size=4][color=Purple]用含rRNA或tRNA的溶液稀释质粒标准品可增加其稳定性。前者时liumeng
2011年10月11日发布人:云端ing
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],[size=4][color=DarkOrchid][font=楷体_GB2312][b]你在沉淀时加入tRna共沉淀试试 [/b][/font][/color][/size],[size=4]提几条建议:
1。换GIBCO的
2011年10月13日发布人:阿凡提
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],[size=2][color=Black]
BL21 Codon Plus(DE3)RP为BL21(DE3)的改造株,特点是带有一个氯霉素抗性的质粒,用于表达大肠杆菌的识别稀有密码子的tRNA。
培养时,应注意添加15~30ug/mL的氯霉素(母液用无水乙醇
2014年02月08日发布人:qumm1985
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生物医学领域中的一项革命性创举和里程碑。
PCR技术简史
PCR的最早设想 核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,Korana于1971年最早提出核酸体外扩增的设想:“经过DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。
PCR的实现 1985年美
2014年10月25日发布人:bs4665
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的不具有发卡结构的真核细胞mRNA,三种都可.
RT-PCR引物的选择
随机引物
适用于长的或具有发卡结构的RNA.适用于rRNA,mRNA,tRNA 等所有RNA的反转录反应.主要用于单一模板的RT-PCR反应.
O
2015年02月13日发布人:sunshine039
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biology, mRNA, rRNA, tRNA, DNA, R Hooke, A V Leeuwen Hoek, M J Schleiden, M J Schwann, cell theory, protoplasm
2014年10月10日发布人:惊醒ing
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(tRNA合成酶)的酶类负责选择正确的氨基酸,并将它们分配给转移RNAs在核糖体中合成蛋白质。作为决定遗传密码的一个重要步骤,tRNA合成酶已经存在了几十亿年。
然而,这一蛋白质制造机器的重要部分却并没有停止演变。现在,在发表于11月
2012年11月20日发布人:艰苦奋斗
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RNA结合蛋白和RNA之间的相互作用。这项技术让我们实时的看到一个真实的细胞。 RNA是遗传信息的一个中间传递者,它分为:mRNA、rRNA、tRNA和小分子RNA,它在生命行使功能时起到重要作用。RNA结合蛋白调控着RNA功能的各个方面。它负责对RNA进行运输,帮助RNA进行翻译,
2013年12月09日发布人:夜蓝星