-
,一个样品在样品管里可以做十几个/或几十种图谱.互相补充和印证,MS是数字和结构片段离子之间的联系,这种联系是需要经验(和文献)的。
有人说MS是马后炮。话是过分了点,也有几分道理。其它波谱也不是万能的,用NMR做药代,恐怕远不如LC/MS/MS好。
数据库问题,下次再谈吧。
[/size],[size=3]的确核磁在结构确认上有着先
2007年08月10日发布人:dingdang
-
可以做十几个/或几十种图谱.互相补充和印证,MS是数字和结构片段离子之间的联系,这种联系是需要经验(和文献)的.
有人说MS是马后炮,话是过分了点,也有几分道理.其它波谱也不是万能的,用NMR做药代,恐怕远不如LC/MS/MS好.,的确核磁在结构确认上有着先天优势,
H谱,C谱,P谱,F谱等可以看出结构关系,另外,二维谱,NOE 等可以进一步确
2010年01月31日发布人:西毒
-
[size=2][font=黑体]最近在和人争论一件事。
众所周知,生物制品有其独特性,比如说需要低温保存,尽量避免冻融等等,所以生物制品的生产总希望一帆风顺,一条流水线,一步到位,中间不做任何耽搁。
但是大家也都知道,每个工序之后,需要做中控。
大家更知道,生物制品基本都为无菌制剂,而且是
2015年06月08日发布人:baidukk
-
【分享】美国热电的药代动力学软件kinetica 4.4(附用户手册和解限软件)
[size=14px]
美国热电的药代动力学软件kinetica 4.4的免费试用版,全功能使用30天,附800多页的英文用户手册。数据发表国际认可
2010年10月18日发布人:haohaorenjia
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测定原料药回收率的问题
请问各位,用HPLC法测定原料药的含量时为什么不用做回收率实验????回收率实验不是验证系统误差的吗?制剂必须做,而原料药为什么不做?请高人指教
2011年11月24日发布人:superboy
-
不健全,总有一些药受到大家的热捧,于是这些药也基本上被做烂了,我先起个头,抛砖引玉。
依达拉奉
这个是在我印象中第一个申请数量破百的新药。这个要2001年在日本上市,当年下半年就在中国就被疯狂的仿制,申请临床的数量现在查询是108件注册
2015年12月14日发布人:生物迷
-
万能曲线很神奇,请里海版主不吝共享一下。
烦扰您把具体操作过程给演示一下,有图就更好了。,哪家的仪器?把应用工程师抓过来!,不是自己建的么?,这种事情少不了厂商方面的帮忙。,帕纳科的 里海自己建的 很厉害的,这个过程很麻烦,最重要的
2014年08月24日发布人:但是
-
各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
-
[size=2][b]药代实验要做几个剂量?怎么确定剂量?
我师兄做的药效剂量是按照2.5mg/kg给药的
目前我的药代实验做了一组2.5mg/kg静脉注射的数据,接下来不知道要设置成哪个剂量比较好? 药代实验要求有几个剂量
2014年11月09日发布人:铜雀
-
[size=2]
哎多~到新公司工作满两个月了,一起还算顺利。有了一些工作感悟,希望能和大家分享,也能给其他想从化药转生物药的人一些参考。不过么,在此之前,我已经有三年的生物药研发QA的经验,也就是说,我也并不是仅仅用两个月就完全
2015年06月08日发布人:baidukk