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?,冷井就是低温下么?
等待谢老师指教粉末铁质材料的TEM做法,只要是粉末,怎么分散都是危险的,实在要做,就在烘干后多用洗耳球吹吹吧,然后默念上帝保佑。
也有加表面活性剂来裹住粒子的做法,但这样就很容易看不清粒子的结构,HRTEM很难拍好。
另外,四氧化三铁的颗粒据说
2014年12月28日发布人:nsdm
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误差的话,那就是一个大的发现:尺寸减小导致的晶格畸变,有可能是纳米粒子加入一些有机分子造成的 如果打电子衍射时间很长仍没有晶格变化的话 那前面的假设就错了 愿上帝保佑你,我以前做量子点的时候测HRTEM 误差也好大啊 建议是用XRD测一下 结果更可信些~,如果可能的话,你选定10个左右的晶格测量距离,然
2015年12月11日发布人:跳跳哈里
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误差的话,那就是一个大的发现:尺寸减小导致的晶格畸变,有可能是纳米粒子加入一些有机分子造成的 如果打电子衍射时间很长仍没有晶格变化的话 那前面的假设就错了 愿上帝保佑你,我以前做量子点的时候测HRTEM 误差也好大啊 建议是用XRD测一下 结果更可信些~,如果可能的话,你选定10个左右的晶格测量距离,然
2015年06月10日发布人:p1900
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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请教:我做过湿法测粒径的,但是要很多固体粉末,还要很大容量的液体,不知道有没有一种仪器是测少量液态下的物质粒径的,几毫升就够的,我的纳米粒子想用液体测,怕冷冻干燥后结块,老师也说液体下就可以测的,我想知道具体是什么仪器,我再去看看学校哪里
2015年12月27日发布人:xgy412
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做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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请问大家,在论坛上看到一些关于径向分布函数的解释:简单的说,径向分布函数是用来描述某个所研究粒子周围其他粒子分布情况的物理量,其积分代表平均配位数。那么计算的时候这个径向分布函数是根据哪个粒子计算的?如下图。 还有 这个图说明了什么问题
2015年10月10日发布人:妮子@
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔