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石墨炉测水中的铝和银都不上线,把可能想到的干扰都排除了,就是不行。我的机器是国外的但灯是国产的对有影响吗?我的标都是新配的。请高手帮忙想想还有什么原因呢!,石墨炉原子吸收法测定 Ag Al Ba Be Cd Cu等,呵呵,可能你测的含量低
2014年08月03日发布人:风往尘香
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联系咨询一下仪器商的技术支持。,如果是铝熔化粘在上面,应该已经形成合金,怎么处理都不够干净。要么用酸洗后将就用,要么换新的,如果是粘在传感器上,估计就OVER了,传感器上的热电偶不能刮的,同意楼上的看法,粘上估计是没救了。一般DSC测试温度上线
2012年07月15日发布人:ligang8974
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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标准时上线,只要不超过都应该算是恒重。每一个方法都应该有相应的方法学验证才对。,小于0.5g时是不是要用十万分之一的天平秤?,我们在测原液固体重量的时候也是用烘干的方法做的,但烘干后总重量只有20-50mg,但是我们的QC实验室依然坚持以0.3mg作为恒重标准,我觉得这样非常不合理。,你说
2015年10月29日发布人:美人鱼
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溅射上一层Ni之后再往上做化学沉积的。可是这边没做溅射的设备啊。。。。镀层不用太厚的,镀多少nm啊,我给您发站内短消息了,您查看一下,昨天没上线,给回站短了。呵呵,大概0.5μm的样子,硅片上没有种子层怎么可能电镀上去啊。你要买已经有种子层的
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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上线时,就自动停止充放电过程。
关于数据点记录速度(采样率)要根据充电波形变化快慢和总的充电时间来估计。如果时固定在一个电流数值充电,就可以设置很小的采样率,1秒钟1个点,或几秒钟一个点都可以,但是,如果是交变的方波/正弦波,而且频率高的时候,就需
2015年11月27日发布人:小女人@
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,说明你的膜层还是起到了保护基底的功能。但是就你的这个图而言,效果不是很好。,为什么呢?B点不是钝化开始点吗?极化曲线的扫描上线,应该根据什么来设?求解。。。。,你重新设置了扫描区间与扫描圈数没有?就是要你改变你的扫描参
2014年12月22日发布人:jishiben
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相里加0.1%的TFA,改善峰型的。,不给载气就升温,就算温度没超过上线,柱子都得废掉,你这种情况柱子基本已经废了。
安捷伦的仪器如果你前后路的色谱柱信息都设置对的话,你不可能能将温度升到115以上,你这种情况肯定没将后路的色谱柱信息设置对
2015年03月13日发布人:甜甜TVT
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上线时,就自动停止充放电过程。
关于数据点记录速度(采样率)要根据充电波形变化快慢和总的充电时间来估计。如果时固定在一个电流数值充电,就可以设置很小的采样率,1秒钟1个点,或几秒钟一个点都可以,但是,如果是交变的方波/正弦波,而且频率高的时候,就需
2015年01月14日发布人:yuanyuan
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标准时上线,只要不超过都应该算是恒重。每一个方法都应该有相应的方法学验证才对。,小于0.5g时是不是要用十万分之一的天平秤?,我们在测原液固体重量的时候也是用烘干的方法做的,但烘干后总重量只有20-50mg,但是我们的QC实验室依然坚持以0.3mg作为恒重标准,我觉得这样非常不合理。,你说
2015年07月01日发布人:钻石