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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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做按同一条件下做DSC时,同一样品,粉碎与不粉碎能一样么?样品颗粒能影响DSC的重现性么?,由于DSC是动态测试,升温速度,气流速度对测试曲线的影响很明显,特别是升温速度的影响非常大。,样品重量也会有影响,但是在3-5mg内,这种影响不会
2011年01月24日发布人:10086
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石墨炉[b][url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url][/b]做微金重新性不
我们的仪器是热电的IC3500,做微金重现性非常差,怎么回事。求用过仪器的同仁指导一下,你用的
2010年08月21日发布人:chen389988
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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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用的是,明天制药出的高效湿法制粒机,发现,相同处方的几批物料做出来的粒径分布都不一样,非常不均匀,更不提能得到粒径呈正态分布的结果,三批物料,有的做出16-40目占比例多,有的60-100目占得比例多,而且重现结果不让人满意,不知道
2014年04月21日发布人:small2011
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1.气相色谱分离图谱中有2个峰距离很近,在同样条件的实验图谱不能重现,最好的情况是双头峰(半峰高处分叉),有时是肩峰,有时就合为一个峰了。什么原因?
2.但同样的分析条件在别的实验室做的是有可以达到基线分离。
怎样才能让这2个
2010年02月27日发布人:wanggl711
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][color=Black]hela,消化大约两分钟,我一直观察的,一散开就立马拿去加培养基吹打分瓶了[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般4个小时就贴了,不贴的基本活不了,用的器具都干净吗?要泡酸处理
2012年05月21日发布人:@STAR@
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/sjcggg/508633.html[/url] XRF测镉大米靠谱不? 近日四川省粮食局快速检测设备采购项目结果公布,对X射线荧光光谱......,这个事情真解决好了,那是不得了的大事情啊!
要是弄虚作假,就有一堆人要倒霉了。。。。,可以的,技术可以达到,国产的XRF都能测,不可能开玩笑的事情 进口的波普都做不了,大
2015年12月06日发布人:nmn
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岛津液相色谱峰面积重现性不好是什么问题?,保留时间如果不在死时间,通常重现性不好一个是系统未稳定,另一个是样品易分解。,一般是保留时间也不重复 !,峰面积重现性不好和仪器的关系应该不大吧,20A液相吗?
你看看洗针瓶里的水还有吗?有气
2012年01月07日发布人:qiuyf-2007