-
【最新时讯】H7N9禽流感相关资讯实时更新
2013年04月06日发布人:DNA
-
梯度洗脱时应该注意的一些问题
2012年02月05日发布人:出国吧
-
HPLC purge时压力很高
2011年08月15日发布人:lxycxf
-
【转载】解决岛津XRD6100通讯故障一例
2015年10月09日发布人:nmn
-
【转载】【求助】测Cd时 配制溶液
测Cd时 配制溶液 标液是1000微克每毫升 标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升 我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升 然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
-
[求助]我养的树突状细胞出现大量条状虫子,细胞在12小时...
2012年07月27日发布人:abc816
-
用475通讯不上,475完好可通讯其他同类型同厂家表
2013年08月14日发布人:敬候佳音
-
【求助】提组织RNA时,为何OD值总是小于1.8
2016年01月08日发布人:@STAR@
-
做液相色谱时,如果用梯度洗脱时是不是基线会上升?
2011年06月05日发布人:zhaohaimi
-
【讨论帖】自己换氘灯时要注意......
2015年03月03日发布人:lyxsqs
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net