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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物
2016年08月18日发布人:bgf5
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两个色谱峰保留时间一个是4分钟,一个是30分钟,等度可以实现两个峰分别为8,12(举个例子)左右吗?就是两个峰近一些,节省分析时间。,等度是不可能完美的实现的:如果你30分钟的那个10分钟能出峰,4分钟那个肯定2分钟以内就出来了。
将
2011年12月07日发布人:Bevis2004
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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最近做了个化合物,有两个手性中心,按理说走液相应该出四个峰才对,而且之前做过类似结构的产物,是出的四个峰。但是用消旋体走只出了两个峰,各占50%;用手性产物走,还是只出两个峰,也是各占50%。换了添加剂和溶剂,ee值仍然为0。实在搞不懂
2014年05月21日发布人:jiushi
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[size=2][b]敌敌畏为什么会有两个峰[/b][/size],[size=2][b]HP-5柱子,FPD检测器,进样口温度250,不分流,柱箱初始值120,保持1MIN,以20的速率升到190,保持7.5MIN,后运行230,保持
2014年10月23日发布人:qqshepherd
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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]色谱图中两个不相连的两个峰分离度怎么算
色谱图中两个不相连的两个峰的分离度怎么算[/font][/size],[size=2][color=Black]
这个容易啊
2011年11月17日发布人:duoduo
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的问题。。这么说,这跟柱子只正常使用了两个多月。。想不清楚,柱子寿命怎么这么短,是被污染了,还是被损坏了呢,感觉像是热损坏。。可是我们最高分析温度只有280,加2分钟310后运行,柱子老化最高也就300[/size],[size=2]最高
2016年04月25日发布人:Darcy
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刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼啊[/size],[size=2]先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约
2015年12月04日发布人:fox_79