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、透镜可用的都是丙酮啊,没有丙酮,真不知道用啥了?[/font][/size],[size=2]以别的名字买就可以了,在某国就没有买不到的东西。[/size],[size=2]用甲醇也可以吧?[/size],[size=2]可以用甲醇+正己烷
2015年07月12日发布人:小葵
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[color=Black][size=2][b]
接种细胞到12或24孔板,细胞总是集中挤到孔的中央部分,怎么摇细胞也铺不匀,很苦恼,各位大侠有什么诀窍啊?多谢了。[/b][/size][/color],[size=2]我也碰到了这种
2014年10月11日发布人:xyw5
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产品溶解在DMF中,加入水里也不析出,减压蒸馏怕产品变质
该怎么除去DMF啊,可以冷冻干燥,但对设备影响较大!,它与水互溶,肯定分不开。最好选用强酸或强碱破坏一下。,加适量水,用乙酸乙酯或者二氯甲烷提,多提几次就OK,产品有哪些理化
2010年08月21日发布人:yinge
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;血清白蛋白分子可缔合成二聚体与四聚体。缔合作用在生物大分子三级、四级结构的形成中至关重要。另外,缔合作用也是合成高分子相容共混体系的决定因素之一。,离子液体间也容易发生缔合,缔合现象是说明分子间作用力很强的一个标志,
2009年08月21日发布人:j-1982
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[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座
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[attach]2098[/attach],[attach]2099[/attach],[attach]2100[/attach],[attach]2101[/attach],[attach]2102[/attach],[attach]2103[/attach],[attach]2104
2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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也是因为硝酸根比正常时期高了很多,但是pH倒又不低,
另外此循环水补水是一套MBR再生装置产中水外加地下水混合作为补水。目前也差过中水的硝氮最高也就100出点头
因为不确定单纯高硝酸根会不会导致这么严重的点蚀,特来请教
[[i] 本帖
2013年07月29日发布人:be!smile
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循环):72°,5min
我害怕是有气溶胶,因为这个做了好几年了,所以换了个楼层做的实验,试剂也换了,pcr仪器也是换了的,但还是同样的结果,只有引物是我刚刚设计出来的,先前我用这个引物把第二阶段的扩征改为了35个循环,但结果水样中
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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[size=2][font=黑体]
寻找对重组凝血VIII因子项目感兴趣的厂家[/font][/size],[size=2]
什么进展啊,是技术转让还是合作开发,抑或是产品分销,总得说个大概吧。[/size],[size=2
2015年08月07日发布人:duoduo
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我们在用石墨炉测食品中的镉时,做了五个标样,浓度分别为1、2、3、5、7 ng/ml , 做出的曲线下弯,在浓度较高的两点与理论值相差较大,同时随着浓度的提高背景吸光度也增大,背景值将近是平均吸光度的1/3,做了几次效果不太好,不知是什么
2011年06月21日发布人:gamewang