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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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]http://www.gylongli.com/pinfo.php?id=89[/url]
3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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最近发现,液氮罐中存放细胞的冻存管中都有液氮,这样是否会增加污染的风险。毕竟好多细胞在一起放着的,有的有支原体污染,还存有病毒。冻存管有进口的,有国产,进口的有Coning,NUNC ,冻存管
2014年08月01日发布人:天下虫子
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密理博的,用得还可以,不过换柱子也挺贵的,millipore的价格比国产的是贵的多,但作为纯水标准的制定者,品质能很好的保证,用着也省心些。
那要看你使用来做什么?去离子水在放置过程中是细菌数是会逐渐增加的。,一直用密理博的,密理博的还可以。
2010年03月03日发布人:DragonsABC
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。,具体没听过,博辉有荧光?,才听说这个品牌,什么时候成立的公司啊?,谢谢老师,我之前也没有听说过。,我查啦一下该公司,主要做生命监测~~成立时间也不短,但真心不知道它们做原子荧光。,真心没听过 最新研发的?,第一次听说这牌子,谢谢大家,本想给每位老师都分分数,无奈人数限制----谢谢大家啦。,没听过 我们用的是北京几天的,非常感谢。,博晖
2016年04月05日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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检测过程中强度逐渐降低,你会怎么做?是继续测下去,还是重头再来?还是。。。。,继续测下去,测完之后再从头再来一遍。对比差异!,马上停止测样品,进一个QC看看,那肯定要找原因了,不能继续测的
无非就是进样系统的问题了,雾化器,氩气纯度,炬
2015年12月18日发布人:小红
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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=Black][font=Verdana]过热,可能是你的Transfer buffer中盐的浓度太高了,建议用低盐的buffer。
也可以低电流,长时间转膜。
同意楼上的,冰浴也是一个好方法。[/font][/color][/size
2014年04月17日发布人:DNA
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[size=2]今天接种E.coli,事先将LB培养基也放在了紫外灯照射,师兄师姐说不能这样做,请问紫外线会影响锥形瓶里面的培养基吗?如果是这样,那培养的细菌或细胞是不是也可以在灭菌的时候同时与所使用的仪器同时紫外照射?[/size
2015年03月17日发布人:Ao7