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各位大侠,在DNA方法学验证中遇到一个问题,就是线性验证应该选择什么范围进行验证?[/size],[size=2]
如果标准采用小于100pg/反应的话,应该是验证50-200pg/反应的范围还是按照试剂盒的标准曲线0.03-3000范围进行验证?[/size],[size=2
2015年10月13日发布人:vivian4123
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制剂质量标准建立方法学中线性的样品是用对照品配制还是制剂样品配制.几年前作过方法学,那时我都是用对照品做线性,因为浓度说的清,而最近发现一些,其他单位的注册材料写的竟然是用制剂样品制备的,不知道,是不是规矩变了,谢谢各位专家,标准做法是用
2010年01月24日发布人:chennanright
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虫或其他寄生虫污染,希望高手帮他分析一下,另外,该污染无色无味,且以前同样培养条件未出现这种现象,是不是取材用的动物来源的污染,也不能断定[/color][/size],[size=2][color=Black]另,图中线状物就是会游动的污染物[/color][/size],[size=2][color=Black]
請問您如何確定
2012年07月25日发布人:huifeng0516
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RT昨天请师傅调了一下,说是中线下面一点,但具体在哪个位置没仔细研究,今天发现螺丝没拧紧,还是得重新调。有知道具体细节的前辈解答么
还有想问一下,测汞的时候,仪器空白,曲线0点,和1:1王水消解情况下的样品空白,三者之间的荧光
2014年08月06日发布人:风往尘香
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!!!,0.003自来水出厂水的浓度?还是水源地的溶度啊,酚超标,上游有什么污染源吗?造纸厂啊,陶瓷厂啊。。什么的,水源水和自来水均如此。。。,原水和出水都一样,岂不是没净化效果,那排污口出来的污水检测浓度有多少啊?,我们现在去查又没有了。。。那个排污口是
2015年10月08日发布人:夜蓝星
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,以前从来没有这种状况出现,就这连续四个月总是出现这种问题,不知道哪个环节出了问题!但是饮用水、水源地水、废水、质控样品均正常显色。请各位高手及专家给予建议或意见!谢谢啦!,是否标样出问题了?拿错标样或标样变质了?,你这是直接法还是萃取
2015年06月27日发布人:momom
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,是做给水的吗?,你可以看看地表水环境质量标准GB3838-2002啊,这个里面有的,硕士的时候测长江水大概30-40左右吧,季节不同浊度也不一样的,具体的记不太清楚了,可以查查看别人的文章,自来水厂水源地应该是生活饮用水源地,执行标准根据地
2018年03月12日发布人:未完~待续
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高效液相色谱法含量测定峰面积在什么范围?
对某一成分含量测定,但不知道峰面积控制在多少,测定的结果准确。
就像紫外分光光度法中要求A在0.3-0.7范围,与浓度呈线性关系,结果才准确。
谢谢,最好在方法学中线性范围中的中上
2010年10月11日发布人:ouoje
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,以前从来没有这种状况出现,就这连续四个月总是出现这种问题,不知道哪个环节出了问题!但是饮用水、水源地水、废水、质控样品均正常显色。请各位高手及专家给予建议或意见!谢谢啦!,是否标样出问题了?拿错标样或标样变质了?,你这是直接法还是萃取
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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的,因为,一般催化装置的一中泵入口都有轻柴油补一中线。开工时轻倒收柴油跨至一中系统充油。
所以,当发现轻柴油干点较高,带有较多重组分时,为保证汽油的质量不受影响。
用此跨线将不合格的柴油打进一中进行回炼。,1、催化裂化分馏
2015年07月01日发布人:apple_danny