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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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下来了 我怀疑是每接一管之后去旋蒸 因DCM沸点太低 比例变小了 但是就算变小也会下来啊 可是快10个小时了 还是等在柱中间 有虫友遇到这种情况的吗 望支招啊,意思是过不下来吗?建议换体系,用PE:EA体系或者DCM:MeOH,建议加大极性
2014年06月25日发布人:jiushi
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用费林试剂测还原糖时,标定菲林试剂时,用的标准葡萄糖的体积为V0=12.2ml。测样品中还原糖时,竟然用了V1=14.5ml标准葡萄糖溶液。还原糖含量计算公式=(V0-V1)xcxn/10,按照滴定出来的结果,结果是负的。麻烦大家帮我分析
2009年11月11日发布人:utek
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[size=4][size=4][/size]合成出来的产物在常温下是固体,分子量超过600,做气质的时候在柱子能承受最高温的范围内仍然不能出峰,请教各位该怎样分析?谢谢!(除了红外和核磁)[/size],楼主,可以做HPLC啊。。,GCT-MS 是什么啊?这个可以做吗?,紫外也可以做的啊!,楼主
2010年01月09日发布人:lingxue
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我在做darzens反应的过程中,向叔丁醇钾溶液中滴加间溴苯甲醛醛和氯乙酸甲脂的混合溶液(反应按照苯甲醛:氯乙酸甲酯:叔丁醇钾=1:1.5:1.5),产生白色的沉淀,最终反应无法进行!
请问各位,不发生反应的原因是什么?,各位虫友
2014年07月11日发布人:iop
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[size=4][color=Black][求助]利巴韦林注射液有关物质
有谁做过利巴韦林注射液的有关物质,我们用的也是药典要求的专用柱,色谱条件和药典一致,但是主峰出来后,后面好像是没分开似的,有两个小峰,还不是很尖,有点
2011年11月09日发布人:小野花
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公司有布鲁克的D8 X射线衍射仪,现在探测器坏了,想买个新的探测器,打电话给布鲁克他们推荐新一代的探测器叫LynxEyeTM 林克斯一维阵列探测器,不知论坛里有没该探测器的用户,讨教下使用体验。,速度快, 挺爽的.,非常感谢,你们也是D8
2016年01月29日发布人:风往尘香
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年06月15日发布人:迷糊小鬼
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关于NCS氯代,NCS过量怎么除去,还有生成的丁二酰亚胺怎么除去,用弱碱洗吗?但是我的产物是溶于水的,萃取吗?NCS和丁二酰亚胺会被萃取出来吗? 很急,知道的虫友,希望大神指点指点,非常感谢,欢迎讨论!!!,我以前是用5%的NaOH萃的
2014年05月21日发布人:adg
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新配制了斐林甲、乙液。
用葡萄糖标准溶液标定的时候,
第一次放在电炉子上一边加热一边滴定,用了9.9ml的葡萄糖标液。
第二次精滴,在甲乙液中先加了9ml的葡萄糖标液,再放电炉子上加热滴定,一共用了10.8ml
于是又连续做了几个
2013年05月08日发布人:mico_11