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开发中心,含量100ug/ml,溶解介质是石油醚。刚开始我是想用40%辛硫磷乳油来做的,结果做了很多次都不出峰。刚开始直接用纯甲醇溶解乳油,配置成各浓度的溶液,进样后出的峰很怪异,即使浓度很大检测器的响应值也很小,而且跟标品对比保留时间相差太远
2009年12月26日发布人:wonboy
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[size=2]相关检测项目:
气质
25%的乳油样品要做气质看杂质,可以直接做气质么?或者需要如何处理?[/size],[size=2]请问乳油是什么?里面含什么成分?[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于
2015年09月21日发布人:韩梅梅
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之前在论坛上发个一个帖子,大家给的建议是在原药中加标,看两者是否同意物质。前几天我又重新做了一下,标品,原药(含量90%以上)及乳油(含量40%)的浓度是一样的(首先都是用甲醇稀配制成储备液,然后再用流动相进行稀释),然后将标品和原药、标
2010年01月01日发布人:wonboy
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42
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乳化剂单体用在农药乳油上,复配结束后乳液稳定性很好,但是冷贮样有单体乳化剂析出,请教各位虫友这个问题如何解决。加入200#溶剂油以及乙二醇等试过,效果不理想。,单体析出说明你加入的物质有低凝固点的物质,你用乙二醇应该是乙二醇在水中不能和你
2014年02月11日发布人:iop
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污水生化池布满了浮油,请教各位,有何办法去除?
之前已经试过用吸油棉了,效果不明显。现在只是单纯的靠人工打捞浮油。
有没有别的办法??,可以采用上溢流的方式将浮油抽走。,从源头上控制!
进入生化系统之前就破乳油水分离。,得看你生化
2016年04月25日发布人:mr.henry
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我分析的是10%精恶唑禾草灵乳油,用的是正己烷:异丙醇=90::10,但是出峰还是快了,于是我就往里面加正己烷出峰时间还是没有变化,这是怎么回事呢
要怎么才能让他出的慢点呢?,色谱柱是什么规格的,可以延长色谱柱,除低流速,除低室温和柱温
2012年07月12日发布人:zhxpen
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,其吸光度随浓度升高而降低,与客观事实不符,且溶液颜色渐退。在下真心请教路过前辈予以指导,在下研究仅供学术无任何商业用途,真诚期待前辈解惑。,实验步骤
1.农药溶液的配制:
(1)乐果标准溶液:取2.5mL乐果乳油于100mL容量瓶中
2023年08月10日发布人:舞疯
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我做好的是微乳,想继续用P407,188做成温敏的凝胶,
由于微乳油相和乳化剂所占比例较大,发现加了泊洛沙姆以后常温下就比较粘,再继续升高温度也不胶凝了,而且感觉越升温粘度越小,
微乳用的就是 表活 ,苯甲醇,油相,我真的纠结了,求助啊~~!
2014年06月21日发布人:铃儿响叮当