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各位大侠:有谁知道液相色谱做有机物分析,用乙腈作流动相的依据?另外,乙腈和酚秦发生反应吗?谢谢!,乙腈在反相色谱中很常用,效果也比甲醇好的,有问题,给我发邮件吧!,反相洗脱用的溶剂按洗脱强度从小到大排列有:水、甲醇、乙腈、丙酮、二噁烷
2010年04月06日发布人:358uwcj
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目前我们想做烟气、废水中的二噁英检测,目前我国能做二噁英检测的实验室有哪些了?有认证的,价钱大概是多少?,中持依迪亚与清华大学合作的,有认证,价钱不详,水中15000,烟气就不知道了,清华可以,中科院生态环境研究中心有一个二噁英实验室
2014年02月03日发布人:adg
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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二噁英、卤代烃的检测方法和标准,谁有 测过,或哪家单位能检测?,《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法》(HJ 77.2-2008)
挥发性卤代烃 使用气相色谱法(C)--《空气和废气监测分析方法
2013年04月21日发布人:美丽婷婷
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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本人在做一个二噁英、多氯联苯的市场调查,需要一些资料,包括监测这些物质的政府部门和企业,请虫友们帮忙。,环保部下属单位 国家环境分析测试中心, 北大, 清华的化学系分析测试中心,环保部下属的中日友好环境保护中心二噁英实验室、华南环科所
2014年02月03日发布人:adg
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005