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加,加完升至室温搅4hr,如果反应没完再被加Boc2O和三乙胺。。。。。Boc2O在低温是固体的。,可以换做碱水--二恶烷系统,boc酸酐用dcm什么的溶解,室温滴加,搅拌12小时。,我们是BOC用有机溶剂溶解后,滴加得,感觉比直接
2014年06月12日发布人:nmn
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二恶烷在工业化应用过程中有哪些危害啊?比如说是不是会过氧化容易引起爆炸之类的危害!,属微毒类,对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性,并且可能对肝、肾和神经系统造成损害,急性中毒时可能导致死亡
易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热
2014年03月02日发布人:ass
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,HP-5是典型5%苯基-95%二甲基硅氧烷的柱子
非极性
能测很多东西的哦~~
推荐应用包括:生物碱、二恶英、药品、精油/香料,脂肪酸,卤代烃,多溴联苯,杀虫剂/除草剂,酚类,残留溶剂,半挥发性物质,溶剂杂质
你要测什么呢
2011年05月20日发布人:qixiangsepu
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转载:
测量飞灰中二恶英的含量,相关的权威机构有哪些,测一个样大约要价多少?
谢谢!,这方面的监测卫可以到计委国家风险评估中心,找吴永宁首席专家。,这方面的监测卫可以到计委国家风险评估中心,找吴永宁首席专家。,听说上海有一个,属于
2015年04月29日发布人:yanglj2011
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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测量飞灰中二恶英的含量,相关的权威机构有哪些,一个样大约要价几何?
谢谢!,好像sgs有这个资质,价格不太清楚,我知道中国科学院生态中心里有一个二噁英国家重点实验室,里面可以检测;具体价格,你可以打电话和那边商量,很多单位能做的
2014年01月09日发布人:shuishui