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请问各位高手,我的蛋白只含一对二硫键,表达出来时没有形成二硫键的,我如何让它形成,并检测到已经形成了二硫键?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果该蛋白
2023年08月18日发布人:caihong
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,还是其他文献形式。因为从“我并不觉得我有必要把这篇文献调出来。”可以看出您关于二硫键的定位应该不是看了“ [url]http://www.jimmunol.org/content/143/4/1358.short[/url]
”这篇原文
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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如何取乳鼠心脏?定位?怎样避免取原代时污染?先谢谢各位群友的热心指导。[/color][/size],[size=2][color=Black]
操作好像很多人写过。
主要就是乳鼠固定
2012年05月21日发布人:ROSE李
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构建了两个融合蛋白表达载体。转染细胞后发现荧光表达上存在有差异,是不是有蛋白定位有关?如果要进一步确定是要做共聚焦显微镜或者其他的吗?[/b][/color][/size
2012年04月06日发布人:彼岸花opp
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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每次开机测完一个元素后再选择另外一个元素定位时出现定位失败,发现元素灯电极根本不转动,但是再重启后又恢复正常,这是为什么啊?
问题很严重,请大家帮忙来了~,这个应该是硬件故障,赶快报修吧,免得耽误工作,,为什么重启后又是正常呢?昨天售后
2011年03月15日发布人:popshengu
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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫
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[size=2]半年前构建了目的蛋白-GFP的融合蛋白(GFP在C端,做亚细胞定位,我是做植物的,用的是烟草瞬时表达,一直做的结果是线粒体定位,已经下了结论认为是线粒体定位,最近又顺带看了一下,结果麻烦大了,显示的是膜定位,做了好几次都
2016年03月13日发布人:嗅嗅
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在大鼠中,发现一生理缺陷,经遗传分析为常染色体隐性单基因遗传病,请问怎么进行缺陷基因的定位?谢谢各位!,有老鼠的家系吗
没有很难做,要用大规模关联分析
用老鼠全基因组芯片,我已将其培育为近交系,这样的话下一步应该怎么做呢?请
2013年12月20日发布人:luoliqiong