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,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分被洗去,而含蛋白质
2013年12月02日发布人:douding66
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地对蛋白质染色,而胶体态的染料排阻在胶外,阻止了背景生成.
2 银染
经典银染方法是将二维电泳凝胶在固定液中固定后,在含戊二醛的溶液中增敏,然后在AgAO3溶液中浸泡,蛋白与银离子结合,凝胶空白背景中的银离子由于结合不牢,大部分
2013年08月16日发布人:am10
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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相对理想的制备方法,判定方式?,我烧的是40nm的金,光谱分析数值在多少才是比较好的金?我们单位的标准是A550/A600=2.2,但我烧的金老是在2左右,而且A600偏高是什么原因?是有杂质吗?,这是我制备得最好的胶体金,氯金酸和柠檬酸三
2016年04月11日发布人:jishiben
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[size=3]二维色谱[/size]
[size=3] 色谱/色谱联用技术是采用匹配的接口将不同的色谱连接起来,第一级色谱中未分离开的组分由接口转移到第二级色谱中,第二级色谱仍有未分开的组分,也可以继续通过接口转移到第三级色谱中
2010年04月09日发布人:kflsjjfdl
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[size=2][color=Black]本人已经研四了,没错,是研四,研究生没有正常毕业,不知道啥时候能毕业,这是为什么呢,因为我的研究生课题其中一部分是大肠杆菌二维电泳,我做了整整一年二维电泳都没有结果(另有一年在做基因芯片),我真是
2013年06月04日发布人:大脑门儿儿
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1.据查资料来看,ZETA电位测试是针对胶体来测的,目的是根据胶体的带电性检测胶体溶液的稳定性,是不是这样的呀?由于对电化学比较无知,如果说错还请指正!谢谢!
2.我们想测一下某固体膜表面的带电荷量的多少,可以用zeta电位测试吗?可以
2016年01月01日发布人:mimima
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[size=14px]国家新药筛选中心用的核磁谱的解析教程。对于解谱新手来说很有价值哦。现与大家分享,希望大家喜欢
[/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://g.zhubajie.com/urllink.php?id
2010年11月08日发布人:chongwenmen
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问大家,用胶体考染后的胶还可银染吗?我以前用普通考染R250染色后,用银染后,图像很清楚,可是今天用胶体考染后的胶再用银染后,蛋白很难显色,而且染出的蛋白点很少,比考染的点
2014年02月19日发布人:9900
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江苏省(包括上海)哪些高校或者公司做二维电泳和质谱分析做的比较成熟的?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我们的中文名字是江苏省
2013年06月03日发布人:子衿青青