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梯度洗脱时应该注意的一些问题
2012年02月05日发布人:出国吧
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HPLC流动相溶剂的选择和缓冲液的配制-之配制
,会造成基线本底吸收太高,基线不稳,影响分析。要注意溶剂的互溶性,不相混溶的溶剂不能用作洗脱的流动相。有些溶剂在一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(
2012年12月06日发布人:ttkl533
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关于正向制备
2010年12月03日发布人:huht
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【求助】液相柱残留三乙胺该如何冲洗
和水混合,放热也比较大[/size],[size=2]最好做做实验,流动相和样品互溶性如何。 [/size],[size=2]含盐或三乙胺之类的添加剂,做完样品后我们
2014年09月17日发布人:王小主
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标准品100ppm,要稀释配标准曲线 能直接用正己烷稀释吗
2010年11月19日发布人:kcuw589
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基线一直往下漂移,是什么原因造成的
2009年10月29日发布人:ccf335
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在ACN中加了0.1% H3PO4用作流动相,液相色谱压力不稳
2011年08月16日发布人:huhuiowen
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【求助】基线漂移
2016年03月29日发布人:F22
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乙腈做流动相时,压力波动特别大,有时甚至达到20
75 100 100 难道高比例的乙腈和0.1%的磷酸互溶性很差么,该怎么解决呢?检测波长很低,205nm,用乙酸的话基线波动很大。恳有经验的朋友帮忙分析一下,谢谢!,压力波动
2013年07月28日发布人:孤独的渔夫
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【求助】基线漂移
2016年02月27日发布人:天蝎座
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