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出问题了吗,温度低不至于冻坏了吧?实验室比室外还是要暖和得多呵,关掉仪器设备,等室内的温度稳定2个小时后再开。试一下!,温度低对灯影响不大,你要重点看看 光路有没有对好。有没有挡光 或者是波长跑偏了。,关掉仪器设备,等室内的温度稳定2个小时后再开。可能仪器内外的电子元件热膨胀不一样造成的!,换个其他灯试一下
我做AAS的灯
2011年01月21日发布人:fqdfi32
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线性挺好的啊,没遇到过楼主的这种情况。,7ppm的吸光度才0.026,低了吧,是283.3吗?,是火焰法吧。
氘灯本身有无问题,用了多久?,就算是283的线,吸光度也不可能这么低啊,氘灯刚开始用,以前都没用的
开氘灯会高起来,但是线性就很不稳定了,前一个点有时候会比后面的高,比如测铜,开氘灯的稳
2012年01月10日发布人:gamewang
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仪器?!你有打开多色谱高吹吗?!做低波段的元素一定要开多色谱高吹的。,低浓度的话测不准很正常,Hg易受污染。,汞元素主要存在记忆效应,使用含金的冲洗液会有改善,低含量的用AFS可能会更好。,你仪器测汞检出限多少?,ICP测Hg的灵敏度不是
2016年04月16日发布人:小牛牛
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低碳环保知识
低碳,涉及到我们日常生活中的点点滴滴,那么低碳的常识包括哪些方面呢?,工作中的低碳常识:
计算机:短时间不用电脑时,启用电脑的“睡眠”模式,能耗可下降到50%以下;在午餐休息和下班后关闭电脑及显示器,这样可以将
2010年12月03日发布人:黑夜传说
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问一下各位老师,我最近一直用MIBK萃取富集铅,火焰法检测(283.3),吸光度怎么比未萃取的低,铅标准直接进样做曲线吸光度会高很多,想问一下怎么回事?
还有就是开氘灯的时候吸光度会升高,但是线性不稳定,这又怎么回事?,吸光度怎么比
2012年01月12日发布人:gretayuan
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转载
仪表电源断(包括UPS),若仍有气源,则气动调节阀(气开型)是开是关?本人工艺专业,想请教各位高人!',没加任何保持装置的话,是关的,个人观点 仅供参考,如果你的定位器不带保位功能的话,阀门断电后就是关闭的,普通情况下,全关
2013年08月26日发布人:today@
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检测器。
理由是损伤检测器,检测器一般要预热30min才能稳定。最后再开检测器,为的是减少灯能量的损耗。但这个操作远比开灯关灯所损耗的能量低,所以一般都不太硬性规定最后才开检测器。但从操作规范上说,应该是最后才开检测器。,一起开开就OK,30
2012年03月31日发布人:mj231251
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,吓了一大跳,整个石墨炉膛外面好多水,而且往下滴。
让大家猜猜到底是什么原因,是不是由于环境温度高,石墨炉躺内冷外热,导致形成水滴,先猜一下是什么仪器吧!
1、等离子体光谱
2、等离子体质谱
长期开空调,仪器室必定温度低,湿度
2010年07月06日发布人:Roger01ws
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完之后关,还是不关呢?,分析天平称量完以后要关掉是指每天下班做完实验例行公事,关电源走人
至于分析天平用前开开预热也是每天上班做实验前例行公事,开电源走人,十万分之一天平说明书上好像说预热时间要两个小时以上?,我们的电子天平从来不关的
2016年04月08日发布人:yazi
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氘灯扣背景吸光度会上升,但是线性就很差,很难做,想问一下为什么??????[/b][/color][/size],浓度太低,吸光度太低。,LZ用的什么牌子AA?有可能是氘灯不稳定,你这个吸光度有点低,7ppm才0.026,优化一下参数再开氘灯试试
2012年01月10日发布人:hjzjh1986