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=819436&ptid=388418][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
好像冻存架的样子 [/quote]
[size=2]是想做低氧诱导的
2015年02月23日发布人:WHO?
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斑竹,各位战友:
低氧条件下培养细胞有什么特殊的设备呢?或者那位做过有成熟的简易设备也行。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]以下
2012年09月01日发布人:白白的
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我在做蛋白诱导,载体是pET32a,目前诱导温度是37度,IPTG最大浓度到5mmol/L,但是诱导结果不太理想,主要是量比较小,请问大家,IPTG可不可以加大浓度呢?它的作用原理是什么呢
2023年09月23日发布人:@STAR@
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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宿主菌内后,也通过一系列检测确定了阳性克隆,所以开始表达.
3.用只含有空载体的受主菌和含有目的基因的受主菌摇菌,在达OD值0.55左右加入1mM IPTG诱导表达.
4.但问题是SDS-PAGE后,找不出两者有什么区别,?[/b
2013年04月24日发布人:nut6694
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请教各位基础方面的专家,我在做阴茎海绵体平滑肌细胞培养,培养出后要在常氧和低氧(1%O2)分别培养1,12,24,48小时,然后测一些数据,但不知道这个低氧环境怎么制备,另外细胞在
2012年04月09日发布人:orangecake
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[size=2][color=Black]各位战友,大家好!最近我用IPTG诱导蛋白表达,第一次诱导的蛋白表达出来了(诱导浓度是0.1mM)。接下来我就按照师兄的说法,把已经诱导出蛋白的菌液吸出5ul到一个含有5ml LB的试管中摇到OD
2023年08月18日发布人:zhy平平
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各位老师,小弟最近在做一个蛋白在大肠杆菌中的异源表达.之前在载体构建上都没有问题,已经到最后一步了,但就是这最后一步要我老命了!怎么都诱导不出来,我是这样诱导的:
将准备诱导的菌摇到OD
2014年03月01日发布人:docsy
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怎样可以在低氧状态下培养细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]Add N2, but you need a special
2012年05月22日发布人:BOSS2011