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的灵敏度不够有关,有4可能是Hg灯的光干扰引起。
测定Hg元素时要充分重视Hg的残留效应,因此建议你用尽量低浓度的高标(如0.1ppm),考
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气,194没有关系,他们是Hg元素的灵敏线。253nm是Hg灯的强线(Hg 灯不能发射远紫外谱线)。结果的误差可能与253线的灵敏度不够有关,有4可能是Hg灯的光干扰引起。[/size]
[size=3] 测定Hg元素时
2011年03月21日发布人:kflsjjfdl
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1、入射光单色后,为什么透射光会对荧光的检测产生干扰,而需要将检测器、光源和样品池呈90度布置?
2、荧光检测过程中的杂散光有哪些?,请问散射光的来源?,散射光是激发入射光的瑞利散射造成的,可以有一阶和二阶散射,二阶散射也叫倍频峰
2016年04月29日发布人:iop
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如果看荧光,就不能用中性树胶粘,直接在24孔,或6孔板里做才可以。中性树胶要折光,散射的光干扰,没办法看细胞本身的荧光。[/color][/size],[size=2][color=Black]
孔板里做免疫组化较方便,细胞比
2012年08月25日发布人:glass
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1、入射光单色后,为什么透射光会对荧光的检测产生干扰,而需要将检测器、光源和样品池呈90度布置?
2、荧光检测过程中的杂散光有哪些?,请问散射光的来源?,散射光是激发入射光的瑞利散射造成的,可以有一阶和二阶散射,二阶散射也叫倍频峰
2016年01月26日发布人:jiankufanhan
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1、入射光单色后,为什么透射光会对荧光的检测产生干扰,而需要将检测器、光源和样品池呈90度布置?
2、荧光检测过程中的杂散光有哪些?,请问散射光的来源?,散射光是激发入射光的瑞利散射造成的,可以有一阶和二阶散射,二阶散射也叫倍频峰
2015年06月02日发布人:adg
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请问用硝酸铝法测定黄酮含量的时候,波长是不是一定要选择可见光区的,用紫外光区测定有什么的优缺点?
除了硝酸铝法还有没有其他更加好的方法测定黄酮含量?,坛友,要清楚分析的样品的检测波长,是否适合用紫外光区检验。,紫外区域的背景干扰会大一
2010年11月06日发布人:L_C_N
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现在想用荧光分光光度计测量生物发光 可以么 怎么设置仪器 如何测量?,可以呀,您把仪器的光源关掉或是把激发测的快门关上(避免光源的光干扰样品本身的发光),然后可以进行光谱扫描(确定样品的发射峰位置)、时间扫描(观察样品发光的动态变化
2012年07月29日发布人:zhiqingdl
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是激发波长越长散射信号越弱。所以适当的增大激发光的波长应该可以减小散射光的干扰,但是也不能无限制的增加,要保证在荧光激发波长的范围内,你的荧光物质的激发和发射太接近了吧,扫的时候从激发波长后面的扫啊,同时不要扫到出
2010年05月07日发布人:njyyyil
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有较稳定的选择性,干扰小。,原理不同,一个是不同元素吸收不同波长的光,一个是不同元素发射不同波长的光,灵敏度不同,抗背景杂质干扰AAS有优势,AAS主要是单元素的,干扰比较少,缺点是一次测试元素不多。,AAS使用的空心阴极灯释放特征波长有较
2014年09月16日发布人:nsdm