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的条件下诱导其大量表达;
2、CPAF重组蛋白纯化
蛋白以包含体形式存在,使用亲和层析法纯化;
3、免疫活性的研究
重组蛋白免疫BALB/C小鼠,4w后采血ELISA测血清效价;GST单抗western-blot鉴定
2013年10月22日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][font=黑体]
用原核表达出的一蛋白,想免疫老鼠制多抗,不知用多大量纯化的蛋白才够。请大家指教。还有能否将具体操作告知,不胜感激。[/font][/color][/size],[size=2
2013年10月12日发布人:qumm1985
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?!?!![/color][/size],[size=2][color=Black]上样量是多少,感觉聚焦不好,而且上样量不够,应该是没有除白蛋白和免疫球蛋白的,图上这两种蛋白都有出现.[/color][/size],[size=2][color
2014年06月04日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2][color=Black]大家好,许多资料显示都是:把表达的目的蛋白纯化后免疫兔子,然后收集血清(多抗)再与表达的目的蛋白作western blot,用购买的二抗标记显色。
我想:这有意义吗?用自己的蛋白免疫兔子,肯定能
2014年03月17日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
看文献时经常发现:Westernblot蛋白质条带中除特异性带外,有时出现免疫球蛋白重连或轻连!请问这是怎么回事?[/font][/color][/size],[size=2
2013年06月01日发布人:3648755
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我先来谈谈Western blotting 试验原理吧,算是抛砖引玉哦!!
蛋白免疫印迹(Western blotting、Western blot
2013年05月14日发布人:ukonptp
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:0.1%磷酸溶液=24:76,流速:1ml/min,波长:210nm和200,,柱温:30摄氏度,溶剂:50%甲醇。不知道是什么原因,希望大家给点意见,谢谢!,题目:反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究
期刊 《微生物学
2011年06月18日发布人:紫衫云梦
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用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。这种方法常用于测定两种目标
2013年05月08日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black]我用细菌表达蛋白,镍柱纯化后免疫兔子。去抗血清直接作western检测细胞培养上清中的目的蛋白表达情况。结果发现:除了目的条带(40KD),还有一条大约68KD的条带,而且亮度比目的条带还有亮
2014年05月29日发布人:xevin