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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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超声提取时产生大量的白色泡沫,是何原因?[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是蛋白吧,有蛋白的溶液一震动就会产生白色气泡.[/color
2014年03月03日发布人:cj_mondy
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
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最近做了一批试样的HRTEM,其中出现一些莫尔条纹,请问莫尔条纹出现的原因,以及它的影响?最好能说得详细点,谢谢!,是不是因为样品太厚了?我不懂,晶粒堆叠导致,消除的办法就是尽可能将晶粒分散开。,颗粒本身结晶完整也会有的. 比如石英颗粒的
2014年10月14日发布人:铃儿响叮当
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我想知道产生宽的荧光峰的原因是什么?怎么来判断荧光峰中的散射峰?应该如何设定激发和发射波长?谢谢了!,产生宽的荧光峰的原因是发射荧光的光量子到基态的不同振动能级,振动能级间隔比较小而成带状光谱;荧光峰中的散射峰一般在最大激发波长处有
2016年05月02日发布人:shuishui
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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管道上的,但在新建装置里,设计院把一些孔板流量计设计安装在垂直管道上,跟设计院人员交流提出这样可能会产生测量误差,但他们说没有问题。
请大家积极参与讨论在实际生产中,这样的设计测量会不会有误差?如果有误差会有多大?,一定要垂直于
2015年07月18日发布人:星星……
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请问,ICP-OES的测量允许误差是多少?我们实验室买了ICP大半年了,近期跟外边的资质检测实验室测出的数据作对比,请问相差多少是可以被允许的?有相关的标准吗,怎么都搜不到?,如果只跟一个实验室作对比,10%以内应该都可以接受。不过具体
2014年12月17日发布人:ay123
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会不会是进样针的问题,或者柱子柱效本身就不好,或者样品不稳定
[/size],[size=2]有可能是检测器能量还不稳定的原因,可以使用对照夹样品的方法平衡系统误差[/size],[size=2]
进样的技术问题[/size
2015年04月22日发布人:summerxx