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用含有手性基团的苯磺酰氯衍生后用C18分;或者是非手性衍生后用手性柱来分。,药物不也是小分子嘛,手性柱当然可以用于分离氨基酸对映体,但是拆分条件需要你去摸索。,药物不也是小分子嘛,手性柱当然可以用于分离氨基酸对映体,但是拆分条件需要你去摸索
2012年01月17日发布人:shaust
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,从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响
2010年04月23日发布人:奶苶
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达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别,手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋
2010年04月12日发布人:aasle
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想用手性添加剂相液相法拆分这个化合物,用了羟丙基环糊精没有效果,请大家提供下宝贵意见?,手性药物的质量控制研究,可以参照SFDA or FDA法规的要求来做。主要是两个方面:1. 手性分子绝对构型的指认; 2. 手性分析方法的开发,能专属
2010年09月05日发布人:344717476
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液相色谱法分离手性药物
概念
许多药物中存在着分子组成与构造完全相同但分子的立体结构不同的化合物,他们是立体异构体,不能完全叠合但能互为镜像,(如左手与右手),这就是手性(chirality)。
手性药物
药物作用的靶分子
2010年08月06日发布人:naren4545
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啊,杂质啊 也出这些峰,不能推翻就说明是你要的东西了,要是被推翻了,就再假定 再推翻。,是先看机器出的峰,然后再和你的目标产物分子量对比,看看是不是接近,机器不会按照你的意识出峰的,嘿嘿,如果最大峰正确能不能说明分子正确,手性不考虑,方便
2015年10月25日发布人:大花猫bb
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最近在合成一种有机物,发现在实验条件下,会生成同分异构体,而我的实验对纯度有较高要求,需要把这两种同分异构体分离。请问大神们,该怎么办、、、,信息不够啊。过制备的HPLC的吧,手性分子就过手性柱,应该能分开。,同分异构体又不是共沸,直接
2017年01月17日发布人:巅峰时刻#-#
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))
而这篇论文是利用前驱体分子实现碳管帽的控制,在此基础上生长特定的碳纳米管。虽然目前只能制备(6,6)碳纳米管,但是未来还是有可能利用其他前驱体分子控制别的手性碳管的生长。(Nature 512, 61–64 (2014
2016年04月28日发布人:美人鱼
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,化工学院的同学就有做卟啉的,上面接不同的手性分子,比如手性氨基酸等,然后作为手性配体或者手性填料来拆分光学物质。
提供一篇参考文献:
Chromatographic Applications of Porphyrins
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2010年04月12日发布人:wuqiong8089
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残留,出峰总是和苯甲酰氯很靠近,就是分不开!请大家帮忙啊!·,呵呵,2-Butanol 虽然简单,却是个“明星手性分子”,没想到有这么多人在做啊?!
苯甲酰氯衍生,然后用AD柱分析,这个方法是肯定可行滴!只不过,在手性分析之前得拿到
2010年05月06日发布人:yang790730