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大家好,我在做蛋白纯化,用一个不到1000的分子量物质标记分子量为16万的蛋白,标记后想把未标记上的多余的小分子物质出去,我现在用葡聚糖g-100纯化,可使不可避免会有小分子夹杂着出来
2013年04月17日发布人:rxcc33
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我是要分析人胚肺二倍体成纤维细胞。[/size],[size=2]
不知道你是做凋亡呢
还是表面标记
还是胞内因子
给你Protocol参考下
表面分子标记是鉴定DC成熟程度和发挥细胞免疫功能的重要
2015年12月12日发布人:windboy
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[size=2]大家帮我看看,我做得是ISSR分子标记,扩增出来总是这样,带不是很亮,几次了很郁闷,扩增上四五个样的时候,带有时候也挺亮,可是稍稍一多就不行了。帮我分析一下!!
再补充一下,我的DNA有较多糖,但是我用CTAB法
2015年03月10日发布人:科技化
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[size=2][color=Black]各位战友,如果你是奋战在AFLP的战场上,我想说的是无论何时你一定得战胜平时科研中得难以名状得痛苦,甚至是老师和同学不以理解得寂寞。
AFLP的确是种技术难度很高得分子标记,从酶切到银染,步步
2016年04月08日发布人:PCR
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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各路大侠,你们好!请教一个问题:在线粒体DNA的基因中,哪些作分子遗传标记比较好?我选了一个D3基因作为属间的分子标记,好不好?谢谢建议!,那种物种,人还是动植物,我做的是昆虫病原线虫的线粒体DNA,谢谢,这个我不太熟,不好意思,D-loop 或细胞色素B基因,那我选的这个D3适不适合呢?以它作为遗传标记有哪些优缺点呢?
2013年12月21日发布人:大海啊故乡
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[size=2]大家帮帮忙,最近试验遇到些问题。我做的是棉花纤维分子标记(SSR),现在有3个亲本有600多对引物,要筛引物可是带出的很少,要不就是一个亲本不出带,检查了DNA没问题呀,郁闷当中,快急死我了。
10微升体系
2015年04月01日发布人:bs4665
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实验中需要标记细胞膜分子,采用免疫荧光染色的方法,但是在激光共聚焦显微镜下没有能够看到细胞膜的染色,到是在整个细胞浆内有着色。
我的具体实验步骤:
1. 3.7%甲醛固定细胞
2012年09月03日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]本人是分子实验菜鸟一枚,最近在做issr分子标记,现在进行到了筛选引物的阶段,但是问题重重难以在进行下一步了,大家给帮忙看看问题吧,我用的是mix.
图1[/font][/size],[size=2
2014年10月29日发布人:dongdongqiang
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比方说有一个荧光分子,激发波长500nm发射波长550nm,将其标记在一个载体上之后,
这个载体在此激发波长处的散射强度太大了,把荧光的峰都遮盖住了,想问问各位高人
有没有什么办法能避免这个问题呢?我试了在比较短的波长处激发,比方说
2013年05月02日发布人:冰@舟