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所测得的化学参数转化成传导系统可以产生响应的信号。分子识别系统是决定整个化学传感器的关键因素。因此,化学传感器研究的主要问题就是分子识别系统的选择以及如何反分子识别系统与合适的传导系统相连续。化学传感器的传导系统接受识别系统响应信号,并通过
2011年01月10日发布人:c4frank
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2015年05月11日发布人:fklo83
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认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?[/font][/size],[size=2]
我们也把引导蛋白质进入内质网的信号序列叫做开始转移序列(start transfer sequence),一个多次跨膜蛋白常常
2015年01月28日发布人:eric930
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N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子,糖蛋白是识别的基础,大多位于N端,可是看很多书上G蛋白耦联受体的图,显示的其与信号分子结合的位点并不在N端,而在中间的部位,这该如何解释呢?
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2012年12月04日发布人:babybabe
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7个终止转移序列.问题是信号起始序列包括位于N端的信号肽和位于中间的信号识别序列,而只有一个中间的信号识别序列就可以形成一次跨膜,7次跨膜究竟是如何形成的呢?
为何G蛋白耦联受体氨基端即N端朝向细胞外?起初我认为是为了识别细胞外的信号分子
2014年10月10日发布人:966735obeng
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dichroism的缩写,是手性化合物对左右圆偏振光吸收的差值,圆二色谱记录的是该差值与波长的函数。可用于研究蛋白质的结构,分子识别,超分子结构等。与此相关的还有荧光圆二色,线二色(LD,linear dichroism),停流等概念。圆二色谱仪仅美国
2009年12月30日发布人:chunqing861225
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可使分子引起相当大的碎裂,所得分子离子峰往往并不很强甚至不能识别。分子较大碎裂对供试药物的鉴定和结构解析是十分有利的;但对混合组分的分析和药物纯度检查是不利的。 (nFgCAf>
2、化学离子化(Chemical Ionization,CI):是极为有用的一种,由于其谱形简单,能提供较强的准分子离子峰和很少的碎片峰,因之,用于混合
2016年01月14日发布人:QQ爱
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想请教大家一个问题冠醚大环有什么作用,你听过18-冠-6吧?这就是一种大环冠醚,环中间的距离刚好可以容纳钾离子而配位化合物。是一种相转移催化剂,不过冠醚毒性大,慎用。,我想问的是如果分子中有一部分是冠醚的是不是很容易与其他离子络合配位?,高级点的说法叫分子/离子识别。。。。,应该是可以的,醚中的氧原子是富电子体,可以参与配位
2014年05月24日发布人:shuishui
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[size=2]最近在计算的过程中,需要用到zsm-5分子筛,但是关于其T位,我仍然识别得比较模糊,据文献说,zsm-5分子筛有12个不同的T位,请问怎样识别呢?[/size],[size=2]http://izasc.ethz.ch
2016年02月17日发布人:笔笔
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:02 编辑 [/i]],高分辨精确到分子量小数点后4位,对于高分辨率质谱,如TOF、Orbitrap或FT-MS,不需要标准物校正,在仅通过质量精度得到众多可能分子式的待选列表中,可以大大提高未知物分子式的唯一识别能力!
对于四
2011年05月23日发布人:yiyuguchen