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,Y也有可能会有。加多几个内标来监控。看具体样品吧,Fe含量高的会对Ge有影响,氧化物干扰,哦,我一般做药品的检测,不过这个样品在最初试方法时Ge并没有出问题,后来时常偏高了。
现在只能是先删除Ge了……但想不到什么原因,嗯,我们一般系统中都会有至少四个内标元素监测。
Fe含量高确
2015年11月09日发布人:teddy
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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初试结束.初试结束的下一周刚好是西安的招聘会周,我就天天往返在西安的招聘会之间.幸运的是很快就得到一个面试通知,那是周六的上午,在西安高新区那边比较偏僻的地方,我找了很久才到.在我估计比较难找的时候我就给人力资源部的打电话说明情况.面食很成功
2009年10月09日发布人:q_r_epcnge
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吧,我曾经稀释到5万倍...呵呵,这个初试模板浓度稀释到100ng还是很重要的,不然后续只能大倍数稀释了
[/size],[size=2]有一个选扩的问题,看来做AFLP的必经过程啊。
个人感觉是循环次数的问题,适当的下降吧
2014年10月28日发布人:quiqui008
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公司在现场一直用的是GE的EDI模块,但最近在四川的一个工地调试时,不知什么原因,启动EDI时电导反而升高,不明原因?,再生吧,大电流再生或者产水循环再生,长时间再生!,EDI初试运行一般原则不再生吧?,化学清洗下会不会好些?GE的EDI膜块内有保护液,刚开始运行就是这样的。,电源正负极反了,个人观点,仅供参考。
2015年06月28日发布人:kaixinjiuhao
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?我们当初试用过几种品牌,现在固定用的是上海天地的,挺好的,我也一直用天地的,但是最近几瓶乙腈在和水走梯度时,总是有几个鬼峰出现,而用水和甲醇走梯度时,就比较正常,也有几个小峰,但都不大,差不多是噪音的 2~3倍,相对之前的乙腈在和水走梯度所
2009年09月07日发布人:header
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小虾最近刚接触干混悬剂,初试助悬剂:主药=1:1,混悬效果挺好,但做质量的时候,他们说很难过滤(0.45um的滤膜)。然后我就降低了混悬剂的量,稍微好过滤,但混悬效果不好。(没买到原研药)。不知道是不是市售干混悬剂是不是都很好过滤?,可以
2014年02月06日发布人:红旗渠
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灵敏度不是很高,这要看被测物的化学键的情况。羟基一般是强峰,转化为其它基团后要看是什么基团?强度如何?测试有无干扰?不是能猜测的。你最好做个初试对比实验。,谢谢楼上的回复!
我对初始物处理后,红外显示好像没有接上去(处理的和没处理的红外
2009年12月19日发布人:绿茵ssein
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[size=2][b]本人2014年考研,报的是川大华西药学院的药剂学专业,现在,初试已经过了几天,不知道自己能不能过,不过还是想要提前准备一下复试,但是不知道需要准备些什么,需要看什么书?复试英语怎么复试?面试老师会问什么?怎么面试
2014年10月31日发布人:mercedes
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本人是电泳新手,由于身边无人详细指导,有问题请教大家:
最近我做蛋白质电泳,初试已经跑出条带,文献当中参考条带蛋白质分子量分别为130KD 85KD 65KD 60KD 15KD ,这些是主要蛋白。所以需要marker来验证一下
2008年12月15日发布人:michael_b_rex