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做做到加样0.002ml,我一般用一滴0.05ml计的,按一滴或半滴算的话,反滴定的又怎么算?作为常量分析,一般容量法不需要提供检出限。,楼上反滴定的最后怎么计算的?,HJ_168-2010_环境监测_分析方法标准制修订技术导则
A.1.3
2014年09月02日发布人:小熊猫
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检出限吧。没写哦,我们用的是5750,在前边写得很清楚怎么做检出限,你可以查一下,建议按HJ168-2010《环境监测分析方法标准制修订技术导则》A1.1的规定和按照样品分析(HJ 637-2012)的全部步骤,重复n ( ≥7)次空白试验
2016年05月02日发布人:红旗渠
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休息啊 ,,,,有人吗?[ /B],HJ_168-2010环境监测_分析方法标准制修订技术导则中A.1.3 内容为滴定法检出限计算,楼主看是否可以借鉴?,好的 非常感谢您.
2015年05月04日发布人:tomm
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根据HJ168-2010 《环境监测 分析方法标准制修订技术导则中》提到离子选择电极法检出限“当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时,其交点所对应的浓度值即为该离子选择电极法的检出限。”
请教高人
2015年01月27日发布人:jkh123
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[size=3][b] [url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]分析制样方法[/b][/size]
[size=3][b
2012年04月22日发布人:zxlyid
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各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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难溶性药物,溶出没有问题,制粒工艺存在问题:因药物难溶,可润湿性差,选用常用乳糖、MCC为填充剂,伯乐制粒机制粒时容易起团块。试过在粘合剂中加入表活,效果不佳,试过醇水系的润湿剂,仍然没有很好的改善,大家有什么高招,有没有做过类似药的,求
2014年04月10日发布人:熊猫
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%。醋酸加氢合成乙醇是煤经甲醇、醋酸制乙醇技术的核心单元,技术中试的完成,标志着山西煤化所煤制乙醇技术取得重大突破。
醋酸加氢合成乙醇技术的关键是耐酸腐蚀性催化剂和低成本工艺的开发。目前,国内外公开的催化剂以贵金属催化剂为主,工艺过程
2016年01月17日发布人:quiqui008
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最近做一个品种,用淀粉浆制粒,淀粉浆是用冲浆法制备的.加入(8%、10%)淀粉浆与物料在槽式混合机中搅拌15分钟,用摇摆式制粒机过18目筛制粒,整个过程有以下情况:1、制软材时有些药粉粘在壁上成一团,不容易搅开。2、制粒时粘筛网,有一些
2014年04月14日发布人:铃儿响叮当
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现在我们有一个原料药材(淀粉含量近60%)粉碎成200目细粉,制粒再压片,粘合剂用的是水,辅料是甘露醇,1:1的质量比混合,所制湿物料的较粘,成球状、较大,烘干后颗粒很硬,含水量3-5%,过筛整粒,大部分过不了20目筛网,颗粒收率很低,且
2014年04月18日发布人:小牛牛